Bactiflox-Lactab.

Baktiflox-LAKTAB er et antibakterielt middel, der tilhører gruppen af quinoloner. Lad os overveje lægemidlets egenskaber, anvendelsesmetode, dosering, mulige bivirkninger og kontraindikationer.

Baktiflox-LAKTAB har det internationale navn ciprofloxacin. Lægemidlet fås i tabletter, hvor hver tablet indeholder 291,5 mg - ciprofloxtinhydrochlorid - tabletternes aktive stof. Lægemidlet indeholder også siliciumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, crospovidon og andre hjælpestoffer.

Indikationer Bactiflox-Lactaba.

Indikationer for brug er baseret på virkningen af lægemidlets aktive stof. Baktiflox-LAKTAB bruges til at behandle infektionssygdomme forårsaget af følsomme stammer af gram-positive bakterier. Lægemidlet bruges til at behandle infektioner i de nedre og øvre luftveje, sygdomme i kønsorganerne og urinvejene. Lægemidlet hjælper med behandling af infektiøs diarré, læsioner i mave-tarmkanalen og mundhulen.

Baktiflox-LAKTAB bruges til at behandle infektioner i led, blødt væv og slimhinder i øjnene. Det antibakterielle middel kan ordineres til forebyggelse af infektionssygdomme hos patienter med nedsat immunitet. Lægemidlet er aktivt mod patogen miltbrand forårsaget af bakterien Bacillus anthracis.

Udgivelsesformular

Udgivelsesform - filmovertrukne tabletter af hvid farve. Tabletterne har en rund bikonveks form med en delekærv på den ene side. Det aktive stof i lægemidlet er ciprofloxtinhydrochlorid. Lægemidlet fås i to doser, Baktiflox 250 og 500, som indeholder 250 og 500 mg af det aktive stof.

Denne form for lægemiddelfrigivelse har sine fordele. Let at synke tabletterne beskytter mod en fornemmelse af ubehagelig smag og bitterhed og forårsager praktisk talt ikke irritation på den følsomme maveslimhinde. Lægemidlet frigives i pappakker, i én pakke én blisterpakning med antibakterielt middel til 10 tabletter. Afhængigt af sygdommen vælges den nødvendige dosis Baktiflox-LAKTAB til behandling og behandlingsvarigheden individuelt for hver patient.

Farmakodynamik

Farmakodynamikken for Baktiflox-LAKTAB giver dig mulighed for at lære om de processer, der opstår med lægemidlet efter brug, og hvordan det aktive stof i det antibakterielle middel håndterer infektionssygdomme. Ciproflox tilhører dofluorquinolongruppen og virker som et syntetisk bakteriedræbende middel med et bredt virkningsspektrum. Lægemidlet er beregnet til oral brug og er aktivt mod gramnegative og grampositive mikroorganismer.

Det aktive stof Baktiflox-LAKTAB har en særlig egenskab, at det er resistens over for andre antibiotika, bortset fra lægemiddelgrupper, der tilhører quinolongruppen. Lægemidlet er aktivt mod følgende mikroorganismer: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococus agalactiae, Staphyloccocus, Alcaligenes, Gardnerella, Mycobacterium fortuitum, Streptococus faecalis og pyogenes, Streptococcus viridans, Treponemapallidum.

Farmakokinetik

Farmakokinetikken for Baktiflox-LAKTAB er processerne for absorption, distribution, metabolisme og udskillelse af lægemidlet. Det antibakterielle middel absorberes perfekt, lægemidlets biotilgængelighed er omkring 70%. Den maksimale koncentration af Baktiflox-LAKTAB i blodet observeres 1-2 timer efter administration. Binding til blodproteiner er på 30%, og den gennemsnitlige koncentration af det aktive stof i blodet observeres 10-12 timer efter administration.

Halveringstiden for lægemidlet hos patienter med normal nyrefunktion er omkring 4-6 timer. Samtidig udskilles 50% af den indtagne dosis uændret i urinen. Patienter med nyresygdom bør tage halvdelen af lægemidlets dosis og øge tiden mellem doserne af det antibakterielle middel. Bemærk venligst, at det anbefales at tage lægemidlet før måltider, ellers vil absorptionen blive bremset med 1,5-2 timer, men dette vil ikke påvirke den samlede absorption af lægemidlet og dets medicinske egenskaber.

Dosering og indgivelse

Administrationsmetoden og doseringen af lægemidlet ordineres individuelt for hver patient og afhænger af den infektionssygdom, der skal behandles, symptomer og tilstedeværelsen af kontraindikationer for at tage Baktiflox-LAKTAB. Lad os overveje standarddosis for infektionssygdomme, som dette antibakterielle lægemiddel behandler.

• Infektiøse læsioner i urinvejene (afhængigt af sværhedsgraden) – 125-250 mg to gange dagligt.
• Øvre og luftvejsinfektioner – 250 mg to gange dagligt.
• Alvorlige infektionssygdomme (osteomyelitis og andre) - 750 mg af lægemidlet to gange dagligt.
• Ved truende infektioner hos patienter med cystisk fibrose, peritonitis eller lungebetændelse - 750 mg, op til to gange dagligt.

Behandlingsvarigheden med Baktiflox-LAKTAB bør ikke overstige 14 dage (60 dage i tilfælde af særligt alvorlige infektiøse læsioner).

Brug Bactiflox-Lactaba. under graviditet

Brug af Baktiflox-LAKTAB under graviditet er forbudt. Alle antibakterielle og medicinske præparater er forbudt. Hvis en kvinde beslutter sig for at tage medicinen, skal hun forstå, at lægemidlet kan forårsage udvikling af patologier og afvigelser hos hendes fremtidige barn.

Kvinder, der tager antibakterielle og antiinflammatoriske lægemidler i første trimester af graviditeten, falder ind under risikokategorien. Risikokategorien betyder en høj sandsynlighed for genetiske og kromosomale abnormiteter hos fosteret. Hvis akut behandling af infektionssygdomme er nødvendig, vælger lægerne de sikreste lægemidler og analoger af Baktiflox-LAKTAB til den gravide kvinde.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Baktiflox-LAKTAB er baseret på individuel intolerance over for lægemidlets aktive stof. Ciprofloxacin anbefales ikke til patienter med overfølsomhed over for antimikrobielle lægemidler af typen quinoloner.

Baktiflox-LAKTAB er forbudt under graviditet og amning. Det antibakterielle middel er ikke ordineret til børn og unge under 18 år, da vækstfasen ikke er fuldført. Under alle omstændigheder bør brugen af lægemidlet anbefales af den behandlende læge og være i overensstemmelse med de medicinske indikationer.

Bivirkninger Bactiflox-Lactaba.

Bivirkninger opstår på grund af manglende overholdelse af lægemidlets dosering eller langvarig brug. Bivirkninger af lægemidlet forekommer ekstremt sjældent, men hvis de opstår, er disse som regel: opkastning, mavesmerter, diarré, hovedpine, luft i maven, appetitløshed og fordøjelsesbesvær.

Hos nogle patienter kan indtagelse af Baktiflox-LAKTAB forårsage hypotension, øget hjertefrekvens, allergiske hududslæt eller muskelsmerter. Hvis der opstår bivirkninger af lægemidlet, anbefales det at reducere dosis af det antibakterielle middel og søge lægehjælp.

Overdosis

Overdosis kan forekomme på grund af langvarig behandling, brug af en øget dosis eller brug af medicin, der er blevet opbevaret forkert eller er udløbet. I tilfælde af overdosis kan der observeres toksisk nyreskade (reversibel) og symptomer, der manifesterer sig som bivirkninger af det antibakterielle middel.

For at undgå overdosis ordineres Baktiflox-LAKTAB med særlig forsigtighed til ældre patienter, personer med lidelser i centralnervesystemet, tendens til spasmer og epileptiske anfald. Glem ikke, at centralnervesystemets reaktioner på lægemidlet er individuelle for hver patient. En af bivirkningerne ved Baktiflox-LAKTAB er påvirkningen af evnen til at kontrollere mekanismer og væsker. Derfor anbefales det at følge alle de regler, der er foreskrevet i lægemidlets instruktioner, når man behandler med dette antibakterielle middel.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktioner med andre lægemidler er kun mulige efter lægelig anbefaling og med den behandlende læges tilladelse. Det anbefales ikke at tage lægemidlet samtidig med syreneutraliserende midler, der indeholder aluminium- eller magnesiumhydroxid, da en sådan interaktion reducerer ciproflox' biotilgængelighed med 90%. Derfor anbefales det at tage lægemidlerne med intervaller på 4 timer.

Den samme effekt observeres, når Baktiflox-LAKTAB interagerer med aluminiumholdige sucralfater. Når dette antibakterielle middel anvendes sammen med theophyllin, observeres en stigning i niveauet af sidstnævnte i blodserumet, hvilket fører til negative reaktioner fra centralnervesystemet.

[ 1 ], [ 2 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne er angivet i brugsanvisningen og svarer til opbevaringsbetingelserne for antibakterielle og antiinflammatoriske midler. Tabletterne skal opbevares tørt og køligt, utilgængeligt for børn og beskyttet mod sollys. Opbevaringstemperaturen bør ikke overstige 30°C.

Hvis opbevaringsbetingelserne for Baktiflox-LAKTAB ikke overholdes, mister lægemidlet sine medicinske egenskaber. Derudover mister lægemidlet sine fysiske egenskaber, og tabletterne kan skifte farve eller begynde at smuldre. I dette tilfælde skal Baktiflox-LAKTAB bortskaffes.

Holdbarhed

Holdbarheden for Baktiflox-LAKTAB er fem år fra produktionsdatoen, som er angivet på lægemidlets emballage. En af reglerne for at opretholde en så lang holdbarhed for et antibakterielt middel er overholdelse af dets opbevaringsbetingelser. Efter udløbsdatoen er lægemidlet forbudt at tage, da dette kan forårsage ukontrollerede bivirkninger fra mave-tarmkanalen og centralnervesystemet.