Immunitet

NK-lymfocytter (CD16) i blodet

CD16-lymfocytter er effektorceller, der er ansvarlige for antitumor-, antiviral- og transplantationsimmunitet. NK-celler er en separat population af lymfocytter, og de adskiller sig fra T- og B-lymfocytter både i oprindelse og i funktionelle egenskaber og overfladereceptorer (hos mennesker er der 2 underpopulationer - CD16 og CD56).

Suppressor T-lymfocytter (CD8) i blodet

Suppressor-T-lymfocytter undertrykker kroppens immunrespons, de hæmmer produktionen af antistoffer (af forskellige klasser) på grund af forsinkelsen i proliferation og differentiering af B-lymfocytter, samt udviklingen af forsinket hypersensitivitet. Med et normalt immunrespons på indtrængen af et fremmed antigen i kroppen observeres den maksimale aktivering af T-suppressorer efter 3-4 uger.

Hjælpe-T-lymfocytter (CD4) i blodet

T-hjælperlymfocytter er inducere af immunresponset, regulerer styrken af immunresponset på et fremmed antigen og kontrollerer konstansen af kroppens indre miljø (antigenhomeostase). En stigning i antallet af T-hjælperlymfocytter indikerer hyperaktivitet i immunsystemet, et fald indikerer immunologisk insufficiens.

Samlet antal T-lymfocytter (CD3) i blodet

Modne T-lymfocytter er ansvarlige for cellulære immunreaktioner og udfører immunologisk overvågning af antigenhomeostase i kroppen. De dannes i knoglemarven og differentierer i thymuskirtlen, hvor de opdeles i effektorceller (dræber-T-lymfocytter, forsinkede hypersensitivitets-T-lymfocytter) og regulatorceller (hjælper-T-lymfocytter, suppressor-T-lymfocytter).

B-lymfocytter, der bærer IgG i blodet

B-lymfocytter, der bærer IgG, er humorale immunceller, der er ansvarlige for syntesen af antistoffer. De dannes i den røde knoglemarv og akkumuleres hovedsageligt i de perifere lymfoide organer. Perifert blod indeholder kun 2-6% af deres samlede antal.

B-lymfocytter, der bærer IgM i blodet

B-lymfocytter, der bærer IgM, er humorale immunceller, der er ansvarlige for syntesen af antistoffer. De dannes i den røde knoglemarv og akkumuleres hovedsageligt i de perifere lymfoide organer. Perifert blod indeholder kun 3-10% af deres samlede antal.

B-lymfocytter, der bærer IgA i blodet

B-lymfocytter er heterogene i deres population og udfører forskellige funktioner, hvoraf den primære er udskillelse af Ig. Modne B-lymfocytter udtrykker Ig på cellemembranen. Sådanne membran-Ig fungerer som antigenspecifikke receptorer og er de vigtigste markører for B-lymfocytter.

Aktiverede B-lymfocytter (CD23) i blodet

CD23-lymfocytter karakteriserer aktiviteten af immunresponset på mitogener. En stigning i aktiverede B-lymfocytter (CD23) i blodet kan indikere udviklingen af en autoimmun eller atopisk inflammatorisk proces.

Samlet antal B-lymfocytter (CD20) i blodet

CD20-lymfocytter er humorale immunceller, der er ansvarlige for syntesen af antistoffer. De dannes i knoglemarven fra stamceller, hvor de gennemgår de første differentieringsstadier. Ifølge moderne koncepter sker udviklingen af B-lymfocytter i stadier fra en stamcelle til tidlige og sene forstadier og endelig til en moden celle.

Immunoelektroforese af urinproteiner

Ved immunglobulinopati forårsager en stigning i koncentrationen af serumproteiner, især makroglobuliner eller Ig, kombineret til immunkomplekser med blodkoagulationsfaktorer eller andre antigener, en stigning i blodets viskositet, hvilket igen fører til kredsløbsforstyrrelser i små kar og beskadigelse af deres vægge forårsaget af immunkomplekser.