Drug overvågning

En af de moderne tendenser inden for klinisk biokemi er lægemiddelovervågning. Overvågning eller overvågning af stoffer gennem hele behandlingsperioden er et komplekst analytisk problem.

Målsætninger for overvågning af narkotika

bestemmelse af den korrekte tilstand og dosering af medicin hver for sig
bestemmelse af den mest effektive koncentration af lægemidler for at opnå en vellykket behandling
forebyggelse af udvikling af toksiske virkninger
kontrol med de forekommende ændringer i hver behandlingsperiode med mulighed for at ændre doseringen af lægemidler afhængigt af patientens tilstand
undersøgelse af de indbyrdes afhængigheder af forskellige faktorer i den foreskrevne behandling.

Kliniske indikationer for lægemiddelovervågning

Risiko for overdosering af den anvendte medicin.
Manglende forventet virkning fra den anvendte dosis af lægemidlet.
Behovet for at bestemme den terapeutiske dosis af et lægemiddel, og det er ikke muligt at evaluere dets effektivitet på en enklere måde.
Lighed af symptomer på en patients sygdom med symptomer på en toksisk virkning af et lægemiddel.
Risikoen for interaktion mellem medicin bruges til at behandle en patient med hinanden.
Tilfælde, hvor patientens sygdom (sygdom) kan ændre absorptionen af lægemidlet, bindingsevne af blodproteiner, frigivelse af lægemidlet fra kroppen, dannelsen af dets aktive metabolitter.
Udvikling af modsat af den forventede kliniske effekt med brug af stoffer.

Test for D3-, B12- og E-vitaminmangel hos voksne og børn

Vitaminer er en række vitale stoffer, uden hvilke normal funktion af alle cellulære strukturer er umulig. Vitaminmangel har en negativ effekt på den generelle menneskelige sundhedstilstand og på de enkelte organers funktioner.

Cyclosporin i blodet

Cyclosporin anvendes i vid udstrækning som et effektivt immunsuppressivt middel til at undertrykke graft-versus-host-reaktionen efter knoglemarvs-, nyre-, lever- og hjertetransplantationer og i behandlingen af visse autoimmune sygdomme.

Lithium i serum

Lithiumioner absorberes i mave-tarmkanalen. Det udskilles i urin (95%), afføring (1%) og sved (5%). Koncentrationen af lithium i spyt er betydeligt højere end dets koncentration i blodserum. Blod-hjerne-barrieren er permeabel for lithium, og dets koncentration i cerebrospinalvæsken er 40% af den i blodserum.

Theophyllin i serum

Theophyllin hæmmer fosfodiesterase, øger niveauet af cAMP i celler, er en antagonist af adenosinreceptorer i lungerne, hvilket får bronkierne til at udvide sig. Af xanthingruppen er theophyllin den mest effektive bronkodilatator.

Phenobarbital i serum

Phenobarbital anvendes primært som et antikonvulsivt middel. Det tages oralt, og lægemidlet absorberes næsten fuldstændigt (op til 80%) i tyndtarmen. Den maksimale koncentration af lægemidlet opnås 2-8 timer efter en enkelt oral dosis, 1,5-2 timer efter intramuskulær administration.

Digitoxin i serummet

Digitoxin er et hjerteglykosid, der adskiller sig fra digoxin ved sin virkningsvarighed, som er forbundet med bedre opløselighed i lipider. Digitoxin absorberes næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen. I blodserum binder digitoxin sig til albumin.

Digoxin i serummet

Digoxin er et af de mest almindeligt anvendte hjerteglykosider. Det tages normalt i en måned. Absorptionen i mave-tarmkanalen er 60-80% af den indtagne dosis. Størstedelen af lægemidlet udskilles fra blodet via nyrerne. Digoxin ordineres primært til behandling af hjertesvigt og som et antiarytmikum sammen med andre lægemidler.