Acnestop

Aknestop har antiinflammatorisk og antimikrobiel aktivitet.

Indikationer Acnestopa

Det bruges til behandling af almindelig akne, såvel som patologisk hyperpigmentering (kloasma eller melasma).

Udgivelsesformular

Lægemidlet frigives i form af en 20% creme, i 30 g rør.

Farmakodynamik

Den aktive bestanddel af lægemidlet har en antibakteriel, anti-akne og depigmenterende effekt. Antibakteriel aktivitet udvikles i forhold til mikrober, der fremkalder dannelsen af akne: gyldne og epidermale stafylokokker, aknepropionibakterier og streptokokker. Effekten udvikles med en afmatning af cellulær oxidoreduktase og et fald i produktionen af frie radikaler, der understøtter udviklingen af inflammation. Effekten udvikles inde i talgkirtlerne og på epidermis.

Nonandisyre stabiliserer keratinisering og hæmmer dannelsen af fedtsyrer på epidermis, hvilket bidrager til forekomsten af akne. Nonandisyre har antiinflammatoriske egenskaber, undertrykker aktiviteten og væksten af unormale melanocytter, hvilket fremkalder udviklingen af hyperpigmentering i form af melasma.

Der observeres en hæmmende effekt (afhængigt af brugsvarighed og portionsstørrelse) på væksten af patogene melanocytter. Det kan antages, at dette sker på grund af hæmningen af melanocytternes DNA-bindingsprocesser.

Under tolerancetests for lægemidler blev der ikke påvist symptomer på negative virkninger, selv ved behandling af store områder af epidermis. Bakteriel resistens udvikles ikke ved langvarig brug.

Farmakokinetik

Efter behandling af epidermis trænger det aktive element ind i alle hudlag. Stoffet trænger hurtigere ind i de berørte hudområder. Ved påføring af 5 g af lægemidlet (svarende til 1 g nonandisyre) absorberes kun 3,6% af den angivne mængde.

En del af lægemidlet udskilles uændret i urinen, og resten oxideres og omdannes til en dicarboxylsyre, hvorefter det også udskilles i urinen.

Dosering og indgivelse

Cremen skal anvendes lokalt efter vask af behandlingsområdet med rent vand. Derefter tørres huden, og de berørte områder behandles med lægemidlet to gange dagligt. Påføringsprocedurerne bør udføres regelmæssigt.

Varigheden af den terapeutiske cyklus for akne bestemmes af sygdommens sværhedsgrad. Mærkbar forbedring bør ses efter 1 måned, men kontinuerlig langvarig brug (op til seks måneder) vil være nødvendig for at opnå den optimale effekt. I tilfælde af alvorlig hudirritation bør hyppigheden af procedurer reduceres (en gang dagligt), eller behandlingen bør stoppes i flere dage. Når tegnene på irritation forsvinder, genoptages behandlingen med den samme portion.

Melasma på huden helbredes ret nemt. Cremen skal bruges i mindst 3 måneder. Under behandling af denne patologi er det bydende nødvendigt at bruge solcremer med en høj grad af beskyttelse.

Efter behandlingen skal du vaske dine hænder. Cremen må ikke komme i kontakt med slimhinder eller øjne. I tilfælde af dette skal du skylle området med rigeligt rindende vand.

[ 2 ]

Brug Acnestopa under graviditet

Der findes ingen tilstrækkelige tests af topiske nonandisyreprodukter under graviditet.

Dyreforsøg har ikke vist nogen direkte eller indirekte skadelige virkninger på graviditet, embryonal og fosterudvikling, fødsel eller postnatal udvikling.

Medicinen bør ordineres med stor forsigtighed under graviditet.

Der findes ingen data om, hvorvidt lægemidlet udskilles i modermælk in vivo. In vitro-forsøg har dog vist, at lægemidlets aktive stof kan trænge ind i modermælken. Det forventes, at distributionen af nonandisyre i modermælk ikke kan forårsage signifikante ændringer i forhold til dets baselineværdier, da det ikke akkumuleres i modermælk, og mindre end 4% af det topisk påførte stof absorberes systemisk (uden at øge den endogene eksponeringsværdi for denne komponent ud over fysiologiske niveauer). Ammende mødre bør dog anvende Aknestop med stor forsigtighed.

Det er nødvendigt at sikre, at barnet ikke kommer i kontakt med brystet eller andre områder af kroppen, der er behandlet med cremen.

Kontraindikationer

Kontraindiceret til brug i tilfælde af intolerance over for nonandisyre.

Bivirkninger Acnestopa

Bivirkninger omfatter ofte svie, afskalning, irritation og tørhed af epidermis, samt kløe, ændringer i epidermis farve og erytem.

Lejlighedsvis forekommer sådanne manifestationer som huddepigmentering, betændelse i læbeområdet, seboré, paræstesi, eksem eller vesikler i behandlingsområdet, samt tegn på intolerance og forværring af bronkial astma.

Lokale irritationer forsvinder af sig selv i løbet af behandlingen.

[ 1 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Nonandisyre kan ikke kombineres med baser, oxidationsmidler eller reduktionsmidler.

[ 3 ]

Opbevaringsforhold

Aknestop skal opbevares ved temperaturer mellem 15-25°C.

[ 4 ]

Holdbarhed

Aknestop kan anvendes inden for 24 måneder fra udgivelsesdatoen for det farmaceutiske produkt.

Ansøgning til børn

Det kan ikke ordineres til børn under 12 år.

Analoger

Analoger af lægemidlet er Skinoren, Azelik gel og Azix-Derm med Skinoclear.

Anmeldelser

Aknestop modtager ret modstridende anmeldelser fra patienter, der har brugt det. Dette kan tilskrives det faktum, at forskellige mennesker har forskellige grader af akne, såvel som forskellige ledsagende sygdomme. Samtidig er det nødvendigt at tage højde for, at akne kræver kompleks behandling. Ud over at bruge lægemidlet skal du også opgive dårlige vaner, genoprette tarmfloraen, følge en diæt og forbedre leverfunktionen.

Blandt ulemperne klager mange mennesker også over, at medicinen efterlader mærker på epidermis.