Adonis-bromine

Adonis-brom er et kombinationslægemiddel fremstillet af plantematerialer. Dets egenskaber omfatter kardiotoniske og beroligende virkninger.

Indikationer Adonis-bromine

Medicinen er indiceret til moderat til mild kronisk kredsløbssvigt og anvendes som et beroligende middel.

Udgivelsesformular

Det fås i tabletform. En pakke indeholder en blister med 10 tabletter eller en krukke med 25 tabletter.

Farmakodynamik

Medicinens egenskaber bestemmes af de komponenter, der er en del af den - et ekstrakt fra Adonis af polære cymarin-glykosider (ca. 1-10% af det samlede antal glykosider) med adonitoxin (ca. 3-20% af det samlede antal glykosider) og derudover bromidioner.

Sidstnævnte muliggør stabilisering af GABA-receptorernes funktion (i åben form) efter deres forbindelse med aminalon, hvorved passagen af bromid og derudover kloridioner ind i cellerne letters og den neurale aktivitet reduceres.

Cymarin binder sig til det neurosteroidsted, der er ansvarligt for genkendelse i GABA-receptoren, hvorved dets følsomhed over for aminalons egenskaber øges. Inde i myokardiets og neuronale membraner virker cymarin som en blokker af Na+/K+-ATPase-aktivitet og forhindrer derved fjernelse af Na(+) fra celler. En stigning i natriumniveauet i cellerne destabiliserer processen med fjernelse af calcium fra dem og accelererer også myokardiets kontraktile funktion.

Adonis-brom har svage kardiotoniske egenskaber, primært på grund af tilstedeværelsen af en systolisk komponent: det øger kraften af hjertekontraktioner (positiv inotrop effekt) såvel som myokardiel excitabilitet (positiv bathmotrop effekt).

Diastoliske egenskaber udtrykkes svagere - effekten er karakteriseret ved en nedgang i hjertefrekvensen (negativ kronotropisk effekt) samt ledning af nerveimpulser gennem myokardiet (negativ dromotropisk effekt).

Som følge af brugen af lægemidlet øges hjertesammentrækningerne en smule, og systoleperioden reduceres, samtidig med at diastoleperioden forlænges. Der er også et fald i hjertefrekvensen.

Adonis-brom akkumuleres og forstærker som følge heraf de langsommere processer i hjernebarken. Derudover stabiliserer det balancen mellem hæmnings- og excitationsfunktionerne i centralnervesystemet.

[ 1 ]

Dosering og indgivelse

Det tages oralt - 1 tablet 3 gange dagligt. Det er tilladt at bruge medicinen i kombination med andre lægemidler til behandling af neuroser, neurocirculatorisk dystoni og andre lignende tilstande.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Brug Adonis-bromine under graviditet

Adonisglykosider er i stand til at passere gennem barrieren dannet af moderkagen, hvorfor lægemidlet ikke anbefales til brug under graviditet.

Adonis-brom kan trænge ind i modermælken, så det er nødvendigt at stoppe amning i hele behandlingsforløbet. Amning kan genoptages mindst en måned efter afslutningen af behandlingen.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• alvorlig form for bradykardi;
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter;
• akut stadium af gastritis eller enterokolitis;
• mavesår;
• MAC-syndrom;
• endokarditis;
• AV-blok;
• tilstedeværelsen af angina pectoris (i dette tilfælde må lægemidlet kun anvendes, hvis hjertesvigt blev diagnosticeret parallelt);
• ventrikulær takykardi;
• carotis sinus syndrom;
• glykosidforgiftning;
• myokardieinfarkt (kun tilladt i tilfælde af alvorlig hjertesvigt ledsaget af en forøgelse af myokardiet);
• Wolff-Parkinson-White syndrom;
• hyperkalcæmi eller hypokaliæmi;
• isoleret form for mitralventilstenose;
• barndom;
• thorakal aortaaneurisme;
• choktilstand;
• hypertrofisk stadium af kardiomyopati.

Bivirkninger Adonis-bromine

Som følge af brugen af lægemidlet er bivirkninger såsom opkastning med kvalme mulige (de opstår på grund af virkningen af hjerteglykosider på opkastningscentret med kemosensitive receptorzoner, og derudover refleksreaktionen af maveslimhinden på lægemidlets irriterende egenskaber). Gagrefleksen kan også forekomme på grund af excitation af receptorer i hjertet.

Overdosis

Hvis dosis overskrides, kan der opstå centralnervesystemdysfunktion (angst, hovedpine, synsproblemer, søvnløshed og symptomer på depression) eller diarré samt appetitløshed.

Som følge af en overdosis fra hjerteglykosider er en skarp udvikling af bradykardi mulig, såvel som bi- eller trigeminus eller polytopisk ekstrasystoli, samt en afmatning i ledningen mellem ventriklerne og atrierne.

Indtagelse af toksiske doser kan fremkalde ventrikelflimmer og hjertestop. Da lægemidlet kan ophobes, kan dets toksiske virkning manifestere sig i en eller anden form, selv ved langvarig brug af lægemidlet i standarddoser.

I tilfælde af forgiftning på grund af overdosis af hjerteglykosider er det nødvendigt at stoppe med at tage medicinen i et stykke tid. Om nødvendigt ordineres patienten antiarytmika samt kaliumpræparater.

[ 5 ], [ 6 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Som følge af kombination med præparater af liljekonval, fingerbøl og strophanthus kan de toksiske egenskaber af andre hjerteglykosider forstærkes.

Kombination med antiarytmiske lægemidler af type IA (disse er procainamid, kinidin og også disopyramid), samt afføringsmidler, GCS og calciumpræparater øger deres toksiske egenskaber og medicinske virkning på kroppen.

Øger den hæmmende effekt, som benzodiazepinderivater, såvel som beroligende-hypnotiske lægemidler, antikonvulsiva, neuroleptika og alkoholholdige drikkevarer, udøver på centralnervesystemet.

Når det kombineres med halotananæstesi, øges niveauet af bromidioner i kroppen, og de toksiske egenskaber og medicinske virkninger af Adonis-brom øges også.

Som følge af indtagelse af salt mad under behandling med Adonis-brom øges udskillelsen af bromider i urinen, og derudover svækkes lægemidlets virkning.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Opbevaringsforhold

Medicinen skal opbevares under standardforhold for lægemidler - et mørkt, tørt sted, utilgængeligt for børn. Temperaturforhold - ikke over 25 °C. Medicinen skal opbevares under standardforhold for lægemidler - et mørkt, tørt sted, utilgængeligt for børn. Temperaturforhold - ikke over 25 °C.

[ 10 ]

Holdbarhed

Adonis-brom må anvendes i 2 år fra lægemidlets fremstillingsdato.

[ 11 ]