Acrodermatitis papularis hos børn (Gianotti-Crosti syndrom): årsager, symptomer, diagnose, behandling

Acrodermatitis papularis hos børn (syn. Gianotti-Crosti syndrom) er en akut sygdom, hvis udvikling er forbundet med hepatitis B- virus, sjældnere med andre virusinfektioner. Den udvikler sig hovedsageligt i den tidlige barndom, men nogle gange hos voksne. Den er karakteriseret ved et symmetrisk udslæt af lentikulære papler på huden på lemmer, balder og ansigt, som påvirkes sidst. Deres farve er lyserød eller rød med et blåligt skær, nogle gange har udslættet et hæmoragisk udseende. Der er normalt intet udslæt på kroppen, eller det er meget svagt udtrykt og har en erythematosquamøs karakter. Mild polyadenopati observeres. Akut, normalt anicterisk variant af hepatitis. I blodet - en ubetydelig monocytisk reaktion. Hududslæt aftager efter 1-2 måneder, og laboratorieindikatorer, der indikerer leverdysfunktion, kan eksistere længere.

Patomorfologi af acrodermatitis papularis hos børn (Gianotti-Crosti syndrom). I epidermis er der mindre akantose med forlængelse af epidermale udvækster, fokal intercellulært ødem, som nogle gange fører til dannelse af vesikler, fokal parakeratose. I dermis er der massivt ødem i papillærlaget. I dets øvre del er der perivaskulær infiltration af lymfotystocytisk natur med en blanding af eosinofiler. Infiltrerede celler trænger ofte ind i den ødematøse epidermis. Nogle gange findes små ekstravasationer af erytrocytter på disse steder.

[ 1 ], [ 2 ]