Abactal

Hvis vi taler mere generelt om dens virkninger på kroppen, så har "Abactal" en antibakteriel virkning mod infektionssygdomme:

• urinveje og nyrer,
• til prostatitis, adnexitis og lignende infektionssygdomme i bækkenet,
• luftveje og ØNH-organer og så videre.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Abactal

Som vi allerede har sagt, er "Abactal" ordineret af en læge. Uden hans tilladelse er det næsten umuligt at købe denne medicin.

Så i hvilke tilfælde kan en læge ordinere behandling med netop denne medicin? Som følge af tilstedeværelsen af infektioner:

• i nyrerne og urinvejene,
• i bækkenorganerne,
• i luftvejene og ØNH-organerne er der også en alvorlig form for ekstern otitis, kronisk bihulebetændelse og lignende,
• i mave-tarmkanalen, herunder tyfusfeber, salmonellose osv.
• i leveren og galdegangene,
• i bughulen, peritonitis, inklusive intraabdominale abscesser,
• vedrørende bevægeapparatet (led, knogler, bindevæv), især osteomyelitis,
• i blødt væv forårsaget af stafylokokker eller penicillinresistente bakterier.

"Abactal" er også effektivt mod infektionssygdomme som gonoré, sepsis, bakteriel endokarditis og meningeale infektioner. Derudover er det en ideel forebyggende foranstaltning mod infektioner hos personer med immundefekt. Samtidig administration med andre antimikrobielle midler anvendes som monoterapi.

Udgivelsesformular

"Abactal" er en oval tablet dækket med en hvid eller gullig filmovertræk. Selve tabletten har en vandret inddeling i form af en strimmel, hvor hver halvdel er konveks.

1 tablet indeholder pefloxacinmesylatdihydrat - 558,5 mg, pefloxacin - 400 mg.

Hjælpestoffer omfatter:

• 32 mg majsstivelse,
• 79,5 mg laktosemonohydrat,
• 32 mg povidon,
• 32 mg natriumcarboxymethylstivelse,
• 27 mg talkum,
• 2 mg kolloidt siliciumdioxid, vandfrit
• 7 mg magnesiumstearat.

Tablettens skal består af:

• 13,166 mg hypromellose
• 2,09 mg titandioxid,
• 854 mcg talkum,
• 400-1,79 mg macrogol
• 100 mcg carnaubavoks.

"Abactal" sælges i en pappakke, som indeholder en blister med tabletter (10 stk. i en blister). Instruktioner er også inkluderet.

Hvad angår "Abactal" i form af ampuller, er det en gennemsigtig lysegul eller gul opløsning, som er beregnet til intravenøs administration, hvor en ampul indeholder 1 ml væske, som omfatter:

• 80 mg 400 mg - pefloxacin i form af mesylat,
• hjælpekomponenter:
  • ascorbinsyre,
  • natriummetabisulfit,
  • dinatriumedetat,
  • benzylalkohol,
  • natriumbicarbonat,
  • destilleret vand.

Papemballagen indeholder paller med 10 ampuller.

[ 3 ]

Farmakodynamik

"Abactal" tilhører fluorquinolongruppen og er et syntetisk antimikrobielt middel. Det har bakteriedræbende egenskaber og besidder forskellige antibakterielle virkninger.

Pefloxacin, som er hovedkomponenten i "Abactal", udfører funktionen ved at undertrykke DNA-replikation, påvirker RNA og forløbet af bakteriecellebiosyntese. Det har også en undertrykkende effekt på aerobe mikrober.

Hvis vi taler om gramnegative bakterier, er de modtagelige for lægemidlet i enhver tilstand, både i hvilefasen og i delingsfasen. Hvad angår grampositive bakterier, er de kun følsomme i delingsprocessen.

"Abactal" er i stand til at eliminere følgende typer mikrober i menneskekroppen:

• Escherichia coli,
• Enterobacter spp.,
• Citrobacter spp.,
• Indol-positiv proteus,
• Haemophilus ducreyi,
• Haemophilus influenzae,
• Klebsiella spp.,
• Neisseria gonorrhoeae,
• Neisseria meningitidis,
• Proteus mirabilis,
• Pneumokokker spp.,
• Pseudomonas spp.,
• Salmonella spp. og mange andre.

[ 4 ]

Farmakokinetik

Sugning

Pefloxacin, som er det aktive stof i "Abactal", udskilles let fra mave-tarmkanalen efter oral administration. Dens maksimale top nås 1-1,5 timer efter indtagelse. Biotilgængeligheden er næsten 100%.

[ 5 ], [ 6 ]

Fordeling

Niveauet af plasma-protein-association er 25-30%.

Pefloxacin trænger også ind i organer, væv og kropsvæsker med høj hastighed, herunder: mitralklappen, aortaklapperne, hjertemusklen, bughulen, knoglerne, peritonealvæsken, prostata, galdeblære, sputum og spyt. Indholdet af pefloxacin i blodplasma er lavere end i de nævnte væsker og væv.

[ 7 ]

Metabolisme og udskillelse

I leveren biotransformeres "Abactal". Hvis vi taler om T1/2, er tallet cirka 10,5 timer. Forudsat at nyrerne og leveren fungerer normalt, udskilles omkring halvdelen af det administrerede stof i urinen i sin naturlige form, og inden for 48 timer i form af metabolitter. Omkring 20-30% af det aktive stof udskilles i galden.

"Abactal", hvis farmakokinetik i særlige kliniske tilfælde:

Hvis patienten har nedsat nyrefunktion, forbliver T1/2 og dens plasmakoncentration uændrede.

Hvis dette spørgsmål vedrører leveren, stiger T1/2, og plasmakoncentrationen falder, og forskellen i tal er meget signifikant.

Dosering og indgivelse

Og nu, om det vigtigste, hvordan man bruger "Abactal":

• gennemsnitlig daglig indtagelse 800 mg,
• maksimalt - 1,2 g,
• Brugsanvisning: 1 tablet (400 mg) 2 gange dagligt hver 12. time.

For at behandle nogle infektionssygdomme forbundet med det urogenitale system, skal man ty til følgende proportioner: om morgenen eller om aftenen, det vil sige en gang dagligt - 400 mg "Abactal".

Ukompliceret gonoré, hos både mænd og kvinder, behandles på følgende måde: en enkelt daglig dosis på 800 mg.

Leversvigt elimineres med følgende doser: 400 mg hver dag eller hver anden dag. Afhænger af lægens anbefalinger.

For at undgå mave-tarmforstyrrelser bør tabletterne tages under måltider.

I form af en infusion har "Abactal" følgende dosering: 400 mg hver 12. time, infusionsvarigheden er 1 time. Men i starten blandes ampullens indhold, nemlig 400 mg, med en 5% dextrose- eller glukoseopløsning - 250 ml. Det er strengt forbudt at blande dette lægemiddel med en natriumchloridopløsning, såvel som med de opløsninger, der indeholder klorioner.

Til forebyggende formål relateret til infektiøse komplikationer i forbindelse med kirurgi ordineres intravenøs administration af blandingen, hvor en enkelt dosis er fra 400 mg til 800 mg en time før operationen.

Vedrørende leversygdomme: intravenøs dropadministration - 8 mg/1 kg kropsvægt. Infusionen varer i gennemsnit en time.

Infusionsintervallet for patienter med gulsot er én gang dagligt; for dem, der lider af ascites, én gang hver 36. time; og for dem med både gulsot og ascites, én gang hver anden dag.

Ældre, især personer med nedsat nyrefunktion, anbefales at reducere dosis uanset lægemidlets form, det vil sige både ved intravenøs administration og ved oral administration.

[ 12 ]

Brug Abactal under graviditet

Et så stærkt antibakterielt lægemiddel som Abactal bør ikke tages under graviditet eller amning.

Faktum er, at egenskaberne ved denne medicin kan have den mest uforudsigelige indvirkning på barnets helbred, især hvis man tager hensyn til dets bivirkninger eller nøje overvejer kontraindikationerne.

Studier har vist, at lægemidlets aktive stof, pefloxacin, har monofluorquinolonernes toksiske egenskaber på bruskvæv hos gravide kvinder.

Derfor er det i denne periode bedre at erstatte Abactal med et andet lægemiddel, og ammende mødre bør stoppe amningsprocessen.

Kontraindikationer

Som nævnt ovenfor har pefloxacin en negativ effekt på graviditet og er kontraindiceret til kvinder under amning. Denne kategori omfatter også mindreårige med øget følsomhed over for quinoloner.

Derudover anbefales Abactal ikke til brug hos personer med lidelser i centralnervesystemet, herunder epileptisk syndrom af ukendt oprindelse, nyre- eller leverinsufficiens eller akut leverinsufficiens.

"Abactal" bør kun tages eller administreres intravenøst under streng lægelig overvågning, da dets virkning kan forårsage betydelig skade på kroppen.

[ 8 ]

Bivirkninger Abactal

Lad os nu se på de bivirkninger, der er mulige som følge af brugen af Abactal i en af dets farmakologiske former.

Så "Abactal" er i stand til at producere følgende bivirkninger:

A) fra fordøjelsessystemet:

• nedsat appetit eller fuldstændigt tab af appetit,
• dyspepsi,
• kvalme, opkastning og diarré,
• øget aktivitet af leverenzymer,
• forhøjede niveauer af bilirubin og alkalisk fosfatase,
• sjældent, men pseudomembranøs colitis er mulig;

B) fra centralnervesystemet:

• hovedpine og svimmelhed,
• angst, irritabilitet, øget mental ophidselse,
• søvnløshed, depression,
• synshandicap,
• hallucinationer, forvirring, rystelser,
• sjældent, men kramper er mulige;

B) fra urinvejene:

• hæmaturi,
• krystalluri,
• sjælden: interstitiel nefritis;

C) fra bevægeapparatet:

• ledsmerter,
• muskelsmerter,
• senebetændelse,
• sjælden: akillesseneruptur.

Blandt andet kan "Abactal" fremkalde en lokal reaktion - flebitis. Dermatologiske problemer er også mulige, her: kløe og hududslæt, inklusive urticaria, rødme i huden. Muligheden for forbigående ændringer vedrørende perifert blod er ikke udelukket.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Overdosis

Overdosis af "Abactal" kan forårsage følgende negative konsekvenser:

• kvalme, opkastning,
• mental agitation, forvirring,
• alvorlige situationer: kramper, bevidsthedstab.

Behandlingen involverer maveskylning og brug af aktivt kul. Samtidig skal der sikres lægelig kontrol, nemlig at kroppens forsyning med en tilstrækkelig mængde væske skal reguleres. Symptomatisk behandling udføres om nødvendigt. Hæmodialyse er ikke i stand til at befri kroppen for quinolonderivater.

[ 13 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Hvis Abactal anvendes samtidig med syreneutraliserende midler, der indeholder magnesiumhydroxid og aluminiumhydroxid, forsinkes effekten af pefloxacin. Derfor bør perioden mellem indtagelse af lægemidlerne være mindst to timer.

Når Abactal tages samtidig med ranitidin eller cimetidin, øges T1/2 af pefloxacin.

"Abactal" og indirekte antikoagulantia kan forstærke effekten af antikoagulantia.

Som følge af samtidig administration med fluorquinoloner og cyclosporin kan muligheden for en stigning i niveauet af kreatin og cyclosporin i blodet ikke udelukkes.

Når det kombineres med chloramphenicol eller tetracykliner, virker det antagonistisk.

Den aktive komponent i "Abactal" - pefloxacin - bør aldrig blandes med opløsninger, der indeholder klorioner, da der kan forekomme udfældning.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Opbevaringsforhold

Ethvert medicinsk produkt kræver korrekte opbevaringsforhold. "Abactal" er ingen undtagelse, derfor er der visse instruktioner til det:

• Opbevaring af medicinen kræver et mørkt og tørt sted. Lys og høje temperaturer kan opvarme medicinen, hvilket resulterer i tab af dens terapeutiske egenskaber. Opbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25 °C.
• Lægemidlet har en hel liste over kontraindikationer, inklusive for personer under 18 år, hvilket betyder, at virkningen af "Abactal" kan have en skadelig effekt på barnets helbred. Derfor er adgangen for børn absolut begrænset,
• Igen, på grund af tilstedeværelsen af kontraindikationer, bivirkninger og processer som følge af samtidig administration med andre lægemidler, bør "Abactal" opbevares i pakken sammen med instruktionerne.

Specielle instruktioner

Lægemidlet udleveres på apoteker udelukkende på recept, da dets virkninger ikke er egnet til alle. Og i tilfælde af forkert brug eller uvidenhed om mulige bivirkninger, kontraindikationer, er producenten af "Abactal" ikke ansvarlig. Derfor kan kun en læge bestemme og fastlægge anvendelsesmetoderne og behandlingsvarigheden.

Holdbarhed

Ved korrekt opbevaring er "Abactal", både i ampuller og tabletter, gyldigt i 3 år. Ved uegnede opbevaringsforhold for medicinen kan holdbarheden reduceres betydeligt, hvilket producenten ikke er ansvarlig for.

Før du køber et lægemiddel, bør du være opmærksom på produktionsdatoen, da dets medicinske egenskaber vil være opbrugt efter 3 år.

Hvis du har udløbet medicin, uanset om den er i Abactal-ampuller eller tabletter, bør du smide den ud. Det er ikke uden grund, at producenterne angiver datoer på emballagen!

[ 17 ]