^
A
A
A

Årsagen til brystkræftresistens mod kemoterapi er fundet

 
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 16.10.2021
 
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

23 May 2011, 19:45

Celler af brystkræft til vækst kræver hormonet østrogen. Ved behandling af denne sygdom anvendes østrogenreceptorblokeringen ofte, men tumoren har lært at "ikke bemærke" sådan terapi. Forskere formået at finde et protein, der forårsager denne stabilitet.

Brystkræft er en af de mest almindelige former for kræft; så i Storbritannien alene findes det hvert år i 46 tusind kvinder. Mere end 75% af tilfældene kan behandles med østrogenbehandling. Faktum er, at kræftceller ofte indeholder receptorer på deres overflade til hormonet østrogen (det antages, at det er nødvendigt for sådanne celler til vækst). Derfor undertrykker lægerne succesfuldt udviklingen af tumorer med forskellige østrogenreceptorblokkere (f.eks. Tamoxifen) - men ikke når tumoren har resistens over for sådanne lægemidler.

Modstand mod kemoterapi er et af de alvorligste problemer med moderne onkologi. Dens sværhedsgrad skyldes i vid udstrækning, at forskellige former for kræft "bliver vant til" stoffer på forskellige måder, og kampen mod dette fænomen er bogstaveligt talt omdannet til en kamp med et multiheaded monster. Imidlertid er der i tilfælde af brystkræft tilsyneladende vundet over resistens mod anti-østrogenbehandling. Forskere fra Imperial College of University of London (UK) rapporterer, at de har fundet et protein, der er ansvarlig for stabiliteten.

I en artikel offentliggjort i tidsskriftet Nature Medicine beskriver forskerne LMTK3-proteinet isoleret fra humane tumorceller, der er resistente overfor tamoxifenblokerende østrogenreceptorer. I mus blev tumoren hurtigt kontraheret, hvis forskere genetisk undertrykte syntesen af dette protein. Patienter med dårlig prognose, der ikke reagerede på kemoterapi, viste et højt niveau af dette protein i tumorceller sammenlignet med patienter, der kan behandles. Desuden faldt tilfældene af mutationer i LMTK3-genet sammen med, hvor længe kræftpatienterne levede.

Forskere bemærker, at genet for dette protein også findes i nærmeste slægtninge til et menneske - en chimpanse. Men aberne lider ikke af østrogenafhængig brystcancer, selvom LMTK3-genet i chimpanser og mennesker er meget ens. Måske gav ændringerne i LMTK3 os nogle evolutionære fordele, men samtidig gjorde den mere følsom overfor denne form for kræft. På nogen måde er chimpanser ikke egnede som testfacilitet til udvikling af ny anticancerbehandling, hvilket på nogle måder komplicerer opgaven. På den anden side har forskerne allerede bestemt retningen for søgningerne: LMTK3-proteinet er en kinase, et enzym, som kan regulere aktiviteten af andre proteiner ved at syre rester af phosphorsyre til deres molekyler. Kendskabet til mekanismen af proteinet, der forårsager lægemiddelresistens, bør lette overvinningen af denne meget stabilitet.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.