^

Sundhed

Zoryeks

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Zorex har hepatoprotektiv, antioxidant, kompleksdannende og afgiftende egenskaber.

Indikationer ZOREKS

Det bruges til sådanne overtrædelser:

  • alkoholafholdenhed (for at forhindre udvikling af tømmermænd eller behandling)
  • kronisk alkoholisme (del af kombinationsbehandling);
  • have kronisk eller akut forgiftning og udvikle sig under påvirkning af uorganiske eller organiske forbindelser af visse komponenter (kviksølv, vismut, chrom med zink, arsen, nikkel, guld med kobber, cadmium med antimon og kobolt)
  • forgiftning i forbindelse med brugen af SG.

Udgivelsesformular

Udgivelsen af stoffet realiseres i kapsler med et volumen på 150 + 7 mg (10 stykker inde i kassen) eller 250 + 10 mg (2 eller 5 stykker inde i pladen, 1-2 plader inde i kassen).

Farmakodynamik

Zorex er et kompleksdannende middel og donor af thiol-kategorier. Det har afgiftningsaktivitet (også i forhold til metaboliske produkter af ethylalkohol, arsenforbindelser og samtidig tungmetaller med deres forbindelser). I kliniske forsøg blev det konstateret, at unitol har en hepatoprotektiv og antioxidant virkning.

Tilstedeværelsen af aktive kategorier af sulfhydryl-karakter fremmer interaktionen af unithiol med thiolkerner og samtidig med de metaboliske produkter af ethylalkohol, der er placeret inde i vævene med blod, og dannelsen af ledbånd med dem (de har ikke toksiske egenskaber og udskilles med urin).

Med oral brug af stoffer når unitiol leveren, hvor den danner fysiologisk irreversible forbindelser med acetaldehyd ved høj hastighed. På grund af dette udskilles alkohol (ethanol) fra andre væv med organer. Lægemidlet stimulerer aktiveringen af enzymetalkohol dehydrogenasen, hvilket forstærker de oxidative processer forbundet med ethylalkohol og hjælper enzymet leversystemet til at neutralisere dets toksiske stoffer.

Pantothenat, som er indeholdt i lægemidlet, er i stand til at forstærke den afgiftningsaktivitet, som unithiol har. Dette element absorberes ved høj hastighed inde i tarmen, hvorefter den brydes ned for at frigive pantothensyre. Det deltager i metabolismen af fedtstoffer med kulhydrater, stimulerer dannelsen af kortikosteroider og øger hastigheden på opsvinget betydeligt.

Farmakokinetik

Absorption udføres ved høj hastighed. Efter oral administration af den 1. Kapsel (0,25 g unitol) bestemmes blodværdierne for Cmax efter 1,5 timer og lig med 90-140 mg / l. I gennemsnit forbliver medicinen inde i kroppen i 9-11 timer (i mavetarmkanalen af dem - i 15-20 minutter).

Halveringstiden for lægemidler varer 7,5 ± 0,46 timer.

Ca. 60% af Zorex udskilles med urin, og resten af lægemidlet udskilles.

Dosering og indgivelse

At bruge stoffet skal være oralt en halv time før du spiser kapsel er forbudt at tygge. Vask ned medicinen er nødvendig med almindeligt vand.

Størrelserne af dele af lægemidler bestemmes af specifikke situationer:

  • For at undgå en tømmermænd skal du tage 1 kapsel (volumen 250 + 10 mg) af stoffet efter at have drukket - om aftenen før du går i seng;
  • Ved behandling af alkoholudtag skal du bruge 1-brønds kapsel (volumen 250 + 10 mg) 1-2 gange om dagen. Med behovet kan den daglige del øges til 0,75 g unithiol, og antallet af forbruges per dag - op til 3. Lægemidlet bruges i en periode på mindst 3-7 dage, indtil tegn på forgiftning forsvinder;
  • i tilfælde af alkoholisme anvendes lægemidlet i et kompleks - 1 kapsel (volumen 150 + 7 mg) af stoffet 1-2 gange om dagen inden for en 10-dages cyklus;
  • I tilfælde af forgiftning fremkaldt af tungmetalsalte eller arsenforbindelser anvendes 0,3-1 g lægemiddel pr. Dag pr. Dag (beregnet ved anvendelse af unithiol). Denne del af lægemidlet bør tages i 2-3 brug. Terapi varer i en periode på 7-10 dage.

trusted-source[1]

Brug ZOREKS under graviditet

Der er ingen data vedrørende brugen af stoffet under amning eller graviditet, og derfor er det forbudt at ordinere det i de angivne perioder.

Kontraindikationer

Hovedkontraindikationer:

  • alvorlige hepatiske sygdomme, på dekompensationsstadiet
  • nyresygdomme af svær karakter i dekompensationsfasen;
  • alvorlig intolerance forbundet med komponenterne i lægemiddelproduktet.

Meget omhyggeligt bruges stoffet med reduceret blodtryk.

Bivirkninger ZOREKS

En medicin kan forårsage allergi symptomer, men de udvikler kun lejlighedsvis. Lejlighedsvis urticaria, kløe, hævelse af slimhinderne, udslæt på slimhinderne og epidermier, stomatitis og kløe i kønsområdet. Allergier udvikles sjældent i form af Stevens-Johnsons syndrom eller Quinckes ødem. Med syndromet er der en pludselig stigning i temperaturen, et udslæt af en bullous eller spotty-vesikulær karakter (på slimhindegenitalia, epidermier, i mundhulen og analområdet) og angst.

Hvis sådanne tegn optræder, skal du stoppe med at bruge medicinen og konsultere en læge. Sandsynligheden for opstart af allergi symptomer er højere hos personer med BA eller hos dem, der har en historie med allergier.

Med indførelsen af for store dele af udviklingen af takykardi, kvalme, svimmelhed, og der er pallor af epidermis.

trusted-source

Overdosis

Manifestationer af forgiftning udvikler sig i tilfælde af overskridelse af den krævede del ti gange eller højere.

Blandt de tegn der opstår i tilfælde af overdosis er følgende: hyperkinesis, følelse af bedøvelse, sløvhed eller letargi, dyspnø og forekomsten af korte anfald.

I tilfælde af forgiftning skal mavesvamp udføres, og afføringsmidler med aktivt kul skal gives til patienten. Udfør også symptomatiske procedurer, og i tilfælde af akutte lidelser - oxygenbehandling; dextrose bør også gives.

trusted-source[2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Interaktioner med andre lægemidler

Unithiol er i stand til at genoprette den tidligere svækkede følsomhed i kroppen i forhold til nitroglycerin.

Pantothenat kan øge den terapeutiske virkning af SG og fører desuden til et fald i den toksiske aktivitet af aminoglycosider, sulfonamider, arsen og streptomycin.

Det er forbudt at kombinere Zorex med lægemidler, der indeholder tungmetalsalte.

Du kan ikke kombinere stoffet med alkalier, fordi det begynder at nedbrydes hurtigt.

trusted-source[9], [10]

Opbevaringsforhold

Zorex er forpligtet til at holde på et mørkt sted, lukket fra indtrængen af små børn. Temperaturaflæsninger - ikke højere end 25 ° C.

Holdbarhed

Zorex kan anvendes i løbet af 36 måneder fra fremstillingsdatoen for det farmaceutiske præparat.

trusted-source

Ansøgning om børn

Det kan ikke anvendes i pædiatri (op til 18 år).

trusted-source

Analoger

Analoger af lægemidlet er lægemidler Atsizol, Protamin, Calciumthetacin, Bridan med Naloxon og foruden Naltim, Methionin, Natriumthiosulfat med Naxon, Protaminsulfat og Naloxonhydrochlorid.

Anmeldelser

Zorex får en række forskellige anmeldelser. For det meste bemærkes det, at lægemidlet fungerer fint til tømmermænd, men hvis en person har en tendens til at udvikle allergier, er bivirkninger ekstremt almindelige.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Zoryeks" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.