Sygdomme i det endokrine system og metaboliske sygdomme (endokrinologi)

Isoleret hypogonadotropisk ovariehypofunktion

Opstår som følge af utilstrækkelig stimulering af ovariefunktionen af gonadotrope hormoner (GH) i hypofysen. Nedsat eller utilstrækkelig sekretion af GH fra hypofysen kan observeres ved skade på dens gonadotrofer eller ved nedsat stimulering af gonadotrofer af luteiniserende hormon i hypothalamus, dvs. sekundær ovariehypofunktion kan være af hypofyse-genese, hypothalamus og oftere blandet - hypothalamus-hypofyse.

Syndrom med udmagrede æggestokke

Primær ovariel hypofunktion af æggestokkene omfatter det såkaldte syndrom med udmattede æggestokke. Mange termer er blevet foreslået til at karakterisere denne patologiske tilstand: "for tidlig overgangsalder", "for tidlig overgangsalder", "for tidlig ovariesvigt" osv.

Hypofunktion af æggestokkene

Ovariel hypofunktion, som opstår som følge af skade på selve æggestokken, er primær. Denne form varierer også i patogenese.

Endokrine sygdomme

I de senere år har moderne endokrinologi gjort betydelige fremskridt i forståelsen af de forskellige manifestationer af hormoners indflydelse på kroppens vitale processer.

Ektopisk ACTH-produktionssyndrom - Gennemgang af oplysninger

I 1928 beskrev WH Brown for første gang en patient med havrecelle-lungekræft, som havde kliniske manifestationer af hyperkorticisme: karakteristisk fedme, striae, hirsutisme og glukosuri.

Symptomer på fæokromocytom (kromaffinom)

Patienter med kromaffinom kan opdeles i to grupper. Den første er tilfælde af såkaldte tavse tumorer. Sådanne formationer findes under obduktion af patienter, der er døde af forskellige årsager uden en historie med hypertension.

Årsager og patogenese af fæokromocytom (kromaffinom)

Omkring 10% af alle tilfælde af neoplasmer fra kromaffinvæv er relateret til sygdommens familiære form. Arvemåde forekommer i henhold til den autosomalt dominante type med høj variation i fænotypen. Som et resultat af undersøgelsen af det kromosomale apparat i den familiære form blev der ikke fundet afvigelser.

Fæokromocytom (kromaffinom) - informationsoversigt

Fæokromocytom er en katekolaminsecernerende tumor i kromaffincellerne, typisk placeret i binyrerne. Det forårsager vedvarende eller paroxystisk hypertension. Diagnosen er baseret på måling af katekolaminprodukter i blod eller urin. Billeddiagnostik, især CT eller MR, hjælper med at lokalisere tumorer. Behandlingen involverer fjernelse af tumoren, hvis det er muligt.

Behandling af medfødt binyrebarkdysfunktion

Behandling af medfødt adrenogenital syndrom består i at eliminere manglen på glukokortikoider og hyperproduktionen af kortikosteroider, som har en anabolsk og viriliserende effekt.

Årsager til og patogenese af medfødt binyrebarkdysfunktion

Medfødt adrenogenital syndrom er genetisk bestemt og udtrykkes i mangel på enzymsystemer, der sikrer syntesen af glukokortikoider; det forårsager øget sekretion af ACTH fra adenohypofysen, hvilket stimulerer binyrebarken, som primært udskiller androgener i denne sygdom.