Sygdomme i huden og subkutant væv (dermatologi)

Medfødte melanocytiske nevi

Medfødte melanocytiske nævi (syn: modermærker, kæmpe pigmenterede nævi) er melanocytiske nævi, der eksisterer fra fødslen. Små medfødte nævi overstiger ikke 1,5 cm i diameter.

Ifølge WHO-klassifikationen (1995) skelnes der mellem følgende typer melanocytiske nævi: borderline; kompleks (blandet); intradermal; epithelioid og/eller spindelcelle; balloncelle-nævus; halo-nævus; kæmpe pigmenteret nævus; fibrøs papule i næsen (involutionel nævus); blå nævus; cellulær blå nævus.

Hypopigmentering og depigmentering af huden: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Hypopigmentering og depigmentering af huden ledsages af et betydeligt fald eller fuldstændig forsvinden af melanin. De kan være medfødte og erhvervede, begrænsede og diffuse. Et eksempel på medfødt depigmentering er albinisme.

Hyperpigmentering af huden

Forstyrrelse af melanogenese fører enten til overdreven dannelse af melanin eller til et signifikant fald i dets indhold eller dets fuldstændige forsvinden - depigmentering.

Kortikosteroid hudatrofi: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Kortikosteroid hudatrofi er en af bivirkningerne ved langvarig kortikosteroidbehandling, generel eller lokal. Graden af hudatrofi i disse tilfælde varierer, helt op til udtynding af hele huden, som ser senil ud og let kan beskadiges.

Atrofisk vaskulær poikilodermi: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Vaskulær atrofisk poikilodermi (syn.: Jacobi poikiloderma, erythematøs retikulær atrophoderma af Müller osv.) manifesterer sig klinisk ved en kombination af atrofiske forandringer i huden, de- og hyperpigmentering, plettede eller retikulære blødninger og telangiektasier, hvilket giver huden et ejendommeligt "broget" udseende.

Stribet hudatrofi: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Stribet hudatrofi (syn. stripe atrophoderma) er en ejendommelig hudatrofi i form af smalle, bølgede, indsunkne striber. Ætiologien og patogenesen er ikke fastslået.

Atrophoderma verruciformis: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Atrophoderma vermiformis (syn.: vermiform akne, symmetrisk retikulær atrophodermi i ansigtet, retikulær ardannelse erythematøs folliculitis osv.). Ætiologi og patogenese er ukendte.

Forstyrrelser i mineralmetabolismen (mineraldystrofier): årsager, symptomer, diagnose, behandling

I huden er den vigtigste forstyrrelse af calciummetabolismen (hudens calcinose). Calcium spiller en vigtig rolle i cellemembranernes permeabilitet, nervedannelsernes excitabilitet, blodets koagulationsevne, reguleringen af syre-basemetabolismen og dannelsen af skelettet.

Forstyrrelse i kromoproteinmetabolismen: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Forstyrrelser i kromoproteiners metabolisme påvirker både eksogene og endogene pigmenter. Endogene pigmenter (kromoproteiner) er opdelt i tre typer: hæmoglobinogene, proteinogene og lipidogene. Forstyrrelser består af et fald eller en stigning i mængden af pigmenter dannet under normale forhold, eller fremkomsten af pigmenter dannet under patologiske forhold.