Sygdomme i nervesystemet (neurologi)

Icenko-Cushings syndrom.

Der skelnes mellem Itsenko-Cushings sygdom, som har en hypothalamisk-hypofysisk oprindelse, og Itsenko-Cushings syndrom i sig selv - en sygdom forbundet med primær skade på binyrerne. Dette afsnit omhandler kun den cerebrale form af sygdommen.

Dercums sygdom: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Dercums sygdom (smertefuld lipomatose) er mere almindelig hos kvinder i alderen 40 til 50 år. Den manifesterer sig som smertefulde fedtaflejringer i det subkutane væv i form af lipomatøse lymfeknuder i varierende størrelse. Huden over de lipomatøse lymfeknuder er ofte rød. Lymfeknuderne er meget smertefulde. Deres lokalisering er normalt asymmetrisk, og deres mobilitet er god.

Morgagnes-Stewart-Morel syndrom: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Morgagni-Stuard-Morel syndrom er karakteriseret ved fortykkelse af den indre plade af den frontale del (frontal hyperostose), generel fedme med en udtalt dobbelthage og fedtet forklæde, normalt uden strækmærker på huden, ofte intrakraniel hypertension, menstruationsuregelmæssigheder, hirsutisme, svær hovedpine overvejende i frontal og occipital lokalisering, hukommelsestab, depression, diabetes mellitus.

Kleine-Levin syndrom: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Kleine-Levin syndrom er karakteriseret ved periodisk hypersomni, paroxysmal sult med hyperfagi, perioder med motorisk rastløshed, episodisk hyperosmi og seksuel hyperaktivitet. Typisk sover patienten under sygdomsanfald fra 18 til 20 timer eller mere om dagen. I vågen tilstand observeres hyperfagi og onani.

Babinskii-Frelich adiposogenital dystrofi

Ved Babinski-Fröhlich adiposogenital dystrofi er der overvejende fedtaflejring på kroppen, især i maveregionen ("forklædet") og lårene. Som regel udvikles det i perioden før puberteten. Karakteriseret ved væksthæmning og hypogonadisme. Hos mænd er underudvikling af kønsorganerne ofte ledsaget af kryptorkisme.

Cerebral fedme: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Følgende former for cerebral fedme observeres: Itsenko-Cushings sygdom, adiposogenital dystrofi, Lawrence-Moon-Bardet-Biedl syndrom, Morgagni-Steward-Morel, Prader-Willi, Kleine-Levin, Alstrom-Halgren, Edwards, Barraquer-Siemens lipodystrofi, Dercums sygdom, Madelungs sygdom, blandet form for fedme.

Neuroendokrine syndromer: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Symptomer på neuroendokrine-metaboliske syndromer bestemmes af graden og arten af dysfunktion i hypothalamus-hypofysesystemet. Det særlige ved neuroendokrine syndromer er deres kliniske polymorfi og tætte forbindelse med vegetative, følelsesmæssige og motivationsforstyrrelser.

Seksuel dysfunktion (impotens)

Nedsat libido kan forekomme ved neurologiske sygdomme (rygmarvstumorer, multipel sklerose, tabes dorsalis), endokrine sygdomme (hypofysedysfunktion, Sheehan syndrom, Simmonds sygdom, hyperhypofyse, persisterende lactorea og amenorésyndrom, akromegali)

Ortostatisk hypotension

Ortostatisk hypotension er et vigtigt klinisk syndrom, der forekommer ved mange neurologiske og somatiske sygdomme. Ved ortostatisk hypotension står neurologen primært over for problemer med fald og besvimelse.

Perifert autonomt svigt - Behandling

Behandling af perifert autonomt svigt er symptomatisk og en ret vanskelig opgave for en læge. Behandlingen af mange manifestationer af perifert autonomt svigt er endnu ikke tilstrækkeligt udviklet. Vi vil berøre problemstillingerne vedrørende behandling af de mest alvorlige lidelser hos maladaptive patienter.