Sygdomme i immunsystemet (immunologi)

X-linked lymfoproliferativ syndrom (Duncan syndrom): årsager, symptomer, diagnose, behandling

Koblet med X-bundet lymfoproliferativt syndrom er resultatet af en defekt af T-lymfocytter og naturlige dræberceller og er kendetegnet ved en unormal reaktion på infektion forårsaget af Epstein-Barr-virus, hvilket fører til leverskader, immundefekt, lymfom, lymfoproliferativ sygdom eller fatal knoglemarvsaplasi.

X-bundet agammaglobulinæmi (Bruton's sygdom)

X-bundet agammaglobulinæmi er en sygdom, der ledsages af udviklingen af et lavt niveau af immunoglobuliner eller deres fravær, hvilket ofte fører til udvikling af tilbagevendende infektioner.

Wiskott-Aldrich syndrom: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Wiskott-Aldrich syndrom karakteriseres af svækket samarbejde mellem B- og T-lymfocytter og er præget af tilbagevendende infektioner, atopisk dermatitis og trombocytopeni.

Transient hypogammaglobulinæmi i tidlig alder: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Transient hypogammaglobulinæmi i tidlig alder er et midlertidigt fald i serum IgG og undertiden IgA og andre isotyper af Ig til et niveau under aldersnormerne.

Alvorlig kombineret immundefekt: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Alvorlig kombineret immundefekt karakteriseres af fraværet af T-lymfocytter og lave, høje eller normale mængder af B-lymfocytter og naturkæmper. De fleste spædbørn udvikler opportunistiske infektioner i løbet af 1 -3 måneder af livet.

Manglende vedhæftning af leukocytter: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Manglende adhæsion af leukocytter er en konsekvens af en defekt i adhæsionsmolekyler, hvilket fører til dysfunktion af granulocytter og lymfocytter og udviklingen af tilbagevendende infektioner af blødt væv.

Syndrom af hyperimmunoglobulinæmi IgM

Hyper IgM syndrom er associeret med et immunoglobulin-mangel og er karakteriseret ved normale eller forhøjede niveauer af serum IgM og fravær eller reduceret mængde andre serumimmunoglobuliner, hvilket fører til en forøget modtagelighed for bakterieinfektioner.

Hyperimmunoglobulinæmi IgE Syndrom: Årsager, Symptomer, Diagnose, Behandling

Hyper IgE-syndrom kombinerer T- og B-celle svigt og er karakteriseret ved tilbagevendende stafylokok hud byld, lunge, led og indre organer, der begynder i den tidlige barndom.

Di Georgi's syndrom: Årsager, Symptomer, Diagnose, Behandling

Syndrom Di Georgi er forbundet med hypo- eller aplasi af thymus- og parathyroidkirtlerne, hvilket fører til T-celleimmundefekt og hypoparathyroidisme.

Generel Variabel Immundefekt: Årsager, Symptomer, Diagnose, Behandling

Almindelig variabel immundefekt (erhvervet hypogammaglobulinæmi gipogammaglobulinemiyas eller sen indtræden) er karakteriseret ved lave niveauer af Ig med fænotypisk normale B-lymfocytter, som er i stand til at formere sig, men ikke deres udvikling danner Ig-producerende celler.

Sundhed