^

Sundhed

A
A
A

Diffuse ændringer i hjernen: hvad betyder det?

 
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 11.05.2022
 
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Hjernen er det højeste center for regulering af alle processer, der forekommer i den menneskelige krop. Det er dens komplekse struktur og funktioner, der adskiller en person fra dyr, gør ham klogere og mere fornuftig. Det er klart, at eventuelle lokale eller diffuse ændringer i hjernen måske ikke har den bedste effekt på ydeevnen af dette vigtige organ, der styrer arbejdet i alle andre komponenter i en levende organisme. Selvom det her er vigtigt at tage højde for, at der i forskellige aldersperioder regelmæssigt forekommer kvalitative og kvantitative ændringer i hjernen, som er fysiologisk bestemt og ikke indebærer patologi. Men hvordan kan man forstå, hvad ændringerne i hjernestoffet og dets aktivitet er forbundet med, og er det værd at bekymre sig om dette?

Menneskelig hjerne

Når de siger, at mennesket er det højeste væsen på Jorden, er det ikke meningen, at det er stærkere og stærkere end resten af dyreverdenen. I en kamp med store og rovdyr er magtfordelen ofte på ingen måde på en persons side. Men takket være hjernens komplekse struktur og processerne med analyse og syntese af information, der finder sted i den, træffer vi beslutninger, der hjælper med at modstå modstandere mange gange stærkere.

Mens dyrenes adfærd er baseret på medfødte instinkter og elementære behov, der gør det muligt for dem at overleve og sikre artens fortsættelse, ledes mennesket af fornuften, som giver det visse privilegier og giver det mulighed for at løse nye problemer, ikke kun gennem flugt eller aggression, men også gennem transformationen af verden.

Det ser ud til, at menneskets og højere dyrs hjerne har en lignende struktur og funktioner på grundlag af de samme principper, men mennesket har lært at kontrollere udviklingen af sin hjerne. Efter at have studeret principperne for sit arbejde, kan en person kontrollere denne proces og endda rette den.

Men hvad er den menneskelige hjerne? Dette er det vigtigste regulerende organ i centralnervesystemet (CNS), som giver højere mentale funktioner: perception, opmærksomhed, tænkning, hukommelse, styring af de motoriske og følelsesmæssige-viljemæssige sfærer. Alle disse funktioner begynder at danne sig umiddelbart efter fødslen af et barn. Krænkelse eller underudvikling af højere mentale funktioner bringer en person tættere på dyr, giver fremadrettet bevægelse tilbage.

Hjernens hovedceller - neuroner - har en fantastisk evne til at overføre information fra omgivelserne fra receptorer placeret i hele kroppen til hjernen og rygmarven. Dette er muligt takket være de bioelektriske impulser, der genereres af neuronernes kroppe, som forplanter sig over lange afstande på en brøkdel af et sekund, så vi næsten øjeblikkeligt reagerer på enhver forandring i den ydre verden og det indre miljø i vores krop.

Nerveimpulser, der danner kæder af foci af excitation og hæmning, er en slags kode, der transmitteres langs nervetråde, bestående af neuronprocesser, og dechifreres af hjernen som en guide til handling. Det er disse impulser, som en person har lært at fikse ved hjælp af specialudstyr (elektroencefalografer). Ved at undersøge impulsernes passage gennem forskellige dele af centralnervesystemet kan man bedømme hjernens funktion, dvs. Dens bioelektriske aktivitet.

Lokale eller fokale ændringer i hjernens substans eller dens cortex forårsager forstyrrelser i funktionen af individuelle organer og systemer, afhængigt af læsionens placering. Synets og hørelsens funktioner kan lide, følsomheden af begrænsede områder af kroppen eller organer kan være nedsat, der kan være problemer med koordination af bevægelser mv. Alvorlig CNS-dysfunktion er normalt baseret på diffuse forandringer i hjernen, dvs. Almindelige lidelser med sløret lokalisering, når ikke et bestemt område af hjernen er forstyrret, men dets arbejde som helhed, som et organiseret system.

Den menneskelige hjerne har gennemgået forskellige ændringer i evolutionsprocessen, derfor indeholder den ældre og nyere formationer. Den yngste del af hjernen anses for at være dens cortex, som udfører mere ansvarlige funktioner, mere og mere adskiller en person fra dyr og giver bevidste handlinger. Det er klart, at både lokale og diffuse ændringer i hjernebarken i væsentlig grad påvirker en persons velbefindende, hans kognitive evner (hvilket er især vigtigt i barndommen, hvor begreber om verden omkring ham stadig dannes) og arbejdsevnen.. [1]

I betragtning af hjernebarkens rolle bør man ikke gå glip af de funktioner, der udfører subkortikale formationer. Vigtige subkortikale formationer omfatter de basale kerner i sammensætningen af det hvide stof i hjernehalvdelene, som er ansvarlige for vores følelser og transmissionen af motoriske impulser langs stierne (bundter af nervefibre), som er resultatet af analysen og syntesen af følsom information, der overføres til hjernen af receptorer.

Blandt de vitale medianstrukturer i hjernen overvejes følgende: medulla oblongata, mellemhjerne, diencephalon (thalamus, hypofyse, hypothalamus, epifyse), pons varolii, retikulær dannelse, organer i det limbiske system med nervecentre placeret i dem. Disse centre regulerer arbejdet i syns- og høreorganerne, det vestibulære apparat, det autonome nervesystem, koordination af bevægelser, følelsesmæssige reaktioner osv.

Jo større dybden af hjerneskade, desto vanskeligere bliver dens analytiske og syntetiske arbejde, som er nødvendigt for at forstå verden og livet i den. Takket være den elektroencefalografiske forskningsmetode er det muligt at bestemme både omfanget og dybden af hjerneskade, hvilket afspejles i diagnosen.

Årsager diffuse ændringer i hjernen:

Årsagerne til diffuse ændringer i hjernens nerveledning hos voksne kan betragtes som organiske læsioner i hjernen af moderat og svær grad, når mere end 20% af hjernevævet er påvirket, hvilket fører til forskellige forstyrrelser af nervøs aktivitet og neuropsykiatrisk lidelser. Risikofaktorer for organiske patologier i hjernen - et koncept, der kombinerer en række lidelser, der er karakteriseret ved dystrofiske ændringer i medulla med nedsat neuronal ledning - er erhvervede hjernedefekter forbundet med:

  • kraniocerebrale skader, som kan være af varierende sværhedsgrad, så krænkelsen af bioelektrisk ledning forårsaget af dem kan være af forskellig art, intensitet og varighed (traumer i kraniet og hjernen kan karakteriseres af både lokale og diffuse ændringer i medulla), [2]
  • forskellige forgiftninger (alt her afhænger både af arten af toksiner og gifte og af varigheden af deres eksponering for kroppen),
  • stråling, der forstyrrer metaboliske processer i hjernevævet og forårsager død af dets celler,
  • hjernehypoxi (hjernen er en af de første, der mærker iltmangel, og jo længere tid den oplever iltsult, jo stærkere og mere vedvarende vil skaden på nervecellerne være)
  • inflammatoriske processer i hjernens væv og membraner, som i de fleste tilfælde er af infektiøs karakter (meningitis, encephalitis, meningoencephalitis, som ofte opstår som en komplikation af sygdomme i nasopharynx på grund af dens organers nærhed til hjernen),
  • omfattende kredsløbsforstyrrelser i hjernen (vaskulære patologier forbundet med et udbredt fald i diameteren af cerebrale kar, såsom vaskulær aterosklerose)
  • degenerative sygdomme (vi skrev om dem ovenfor).

Vi bør ikke udelukke sådanne lidelser, der tilsyneladende ikke har noget at gøre med hjernen, selv om de ifølge statistikker sjældent fører til alvorlige lidelser i hjernen. For eksempel et lavt niveau af hæmoglobin eller anæmi, hvor niveauet af røde blodlegemer og hæmoglobin, som leverer ilt til kroppens væv, og især hjernen, falder. I dette tilfælde vil hjernen også opleve mangel på ilt, som ved hypoxi forårsaget af kvælning, men i mindre grad, så ændringer i hjernens substans og dens aktivitet vil være mindre udtalte (lys).

Metaboliske forstyrrelser i kroppen, beriberi, lidelser i de endokrine kirtler fører til stigende udsultning af hjernen, og mangel på søvn (manglende normal hvile) fører til dens overanstrengelse. Ikke overraskende kan personer med disse problemer også have uregelmæssig hjerneaktivitet og et reversibelt fald i intellektuelle evner, selvom der måske ikke er nogen ændring på ultralyd eller hjernebilleddannelse.

Ændringer i hjernens bioelektriske aktivitet af regulatorisk karakter indebærer krænkelser af den funktionelle plan og er sædvanligvis forbundet med dysfunktion af de medianstrukturer, der kontrollerer hjerneaktivitet, som følge af hvilken excitation eller hæmning kan dominere i CNS. Disse strukturer omfatter hypofysen, hypothalamus, pinealkirtlen, cerebellum. Samtidig vil dystrofiske eller degenerative forandringer ikke nødvendigvis blive diagnosticeret i medulla.

Patogenese

Vi har allerede bemærket, at vores hjerne gennemgår forskellige ændringer i forskellige aldersperioder. Og dette er videnskabeligt forklaret, for med dannelsen af højere mentale funktioner ændres hjernens aktivitet. Det udvikler sig på grund af skabelsen af flere betingede refleksforbindelser, der dannes i løbet af centralnervesystemets liv, fra en persons fødsel til hans død. Det er på dannelsen af sådanne nyttige forbindelser, der hjælper hjernen til at arbejde mere aktivt og hurtigt at træffe de rigtige beslutninger, at læreprocessen er baseret. Baseret på læren fra I.P. Pavlov om højere nervøs aktivitet (HNA), ordsproget "lev i et århundrede, lær i et århundrede" får en klar betydning.

Betingede refleksforbindelser dannes på grund af neuronernes evne til at overføre nerveimpulser. Forskellige kombinationer af impulser forårsager forskellige reaktioner i hjernen. Med deres hyppige gentagelse dannes en dynamisk stereotyp, der letter hjernens arbejde.

I strid med hjernens bioelektriske aktivitet (BEA) bliver dens analytiske og syntetiske arbejde mere kompliceret. Udviklede stereotyper går langsomt tabt, og nye dannes ikke. Ved at reagere på hver ny og endda allerede kendt stimulus (og der er rigtig mange af dem rundt om og inde i vores krop), må centralnervesystemet belaste meget, konstant analysere situationen og træffe beslutninger, der tidligere blev truffet næsten instinktivt på grundlaget for dannede stereotyper. Skal vi for eksempel skrive noget ned, begynder vi instinktivt at lede efter en kuglepen, blyant eller kridt, papir, dvs. Hvad der er nødvendigt i denne situation, uden at belaste hjernen. Hvis bioelektrisk ledningsevne forstyrres, vil selv en sådan simpel opgave forårsage spændinger i hjernen, hvilket fører til dens hurtige træthed, et fald i fysisk og intellektuel aktivitet.

Jo mere omfattende skaden er på hjernen med nedsat bioelektrisk ledning, jo sværere vil det være for en person at klare sine sædvanlige pligter, jo sværere vil det være at danne nye betingede reflekser, der sikrer udviklingen af en person, og hurtigere vil de tidligere erhvervede færdigheder og evner gå tabt. Således er diagnoserne "demens" (demens, som ofte udvikler sig i høj alder, men nogle gange diagnosticeres selv hos børn over 2 år) og "oligofreni", som betragtes som en medfødt patologi, der begrænser udviklingen af intelligens, forbundet med en udtalt forstyrrelse af neuronernes arbejde.

Diffuse ændringer i hjernens væv betragtes som sådanne almindelige processer, der er forbundet med en kvalitativ og kvantitativ omstrukturering af organets cellulære strukturer. Dette kan være hjerneødem eller nedsat blodcirkulation i dets væv, der forårsager celledød, ardannelse på grund af traumer og tumorprocesser, der komprimerer hjernens kar og igen fører til iskæmi i store områder af hjernestoffet. Sådanne ændringer påvirker både ydeevnen af nerveceller (evnen til at generere elektriske signaler) og evnen til at lede nerveimpulser fra en neuron til en anden.

Diffuse forandringer i hjernevævet, som detekteres ved ultralyd, samt røntgen og tomografi af hjernen, kan udløses af både traumer eller infektion, og karsygdomme, tumorprocesser i hjernen, underernæring af nervevævet (hypoxi, anæmi osv.). De er karakteristiske for arvelige degenerative sygdomme fremkaldt af genmutationer (neurofibromatose type 1 og 2, Louis-Bar syndrom, tuberøs sklerose) og neurodegenerative patologier forbundet med metaboliske lidelser (demens, multipel systematrofi, Parkinsons sygdom, Wilsons og Farahs sygdomme). [3]

Ændringer i hjernevævets struktur påvirker dets evne til at generere og lede nerveimpulser. Diffuse ændringer i hjernen (kvalitative og kvantitative), identificeret i den tidlige barndom, kan fungere som et karakteristisk træk ved en persons individuelle udvikling eller være resultatet af patologiske processer i hjernen. Derfor er det kun muligt at bedømme deres patogenese og indflydelse på den neuropsykiske udvikling af et barn i kombination med en analyse af bioelektriske ledningsevneindikatorer i hjerneneuroner. Milde ændringer kan være både en variant af normen og en indikator for vedvarende eller udviklende patologiske lidelser. Nogle af dem opdages umiddelbart efter fødslen af et barn, andre i en senere alder. [4]

Symptomer diffuse ændringer i hjernen:

Diffuse ændringer i hjernen og dens BEA er ikke en diagnose, men kun resultatet af en undersøgelse, der hjælper med at forstå, om der er en patologi og bestemme diagnosen. Det kan ikke betragtes separat fra andre manifestationer af sygdommen og de processer, der opstod med en person, før ændringerne i hjernen begyndte.

Diffuse ændringer i hjernens biopotentialer kan skyldes normal fysiologi. Når en person falder i søvn, falder de, med overanstrengelse eller på baggrund af et alvorligt nervechok falder hjerneaktiviteten.

Men ændringerne i hjernestrukturer bestemt af ultralyd og tomografi er allerede et mere specifikt koncept, der indsnævrer rækken af mulige diagnoser. Sandt nok, når vi ikke taler om en lokal, men en diffus læsion (vag, uden klare grænser, når der er ét stort fokus med slørede grænser eller mange af de samme uklare i hele hjernen), er det umuligt at sige entydigt, hvad forårsagede det og hvad det kunne blive til..

Diffuse ændringer i hjernestammens strukturer, som omfatter medulla oblongata, som er en fortsættelse af rygmarven, pons, mellemhjernen, nogle gange lillehjernen (centret for regulering af muskeltonus, balance, koordination af bevægelser) og medulla oblongata er også medtaget her. En retikulær formation passerer gennem alle disse strukturer, der indeholder mange nervecentre, der er ansvarlige for kroppens vitale funktioner: tygning, synke, vejrtrækning, fordøjelse, hjerteslag osv. Kroning af hjernestammen er det limbiske system, som blandt andet er ansvarligt for menneskelige følelser. En diffus ændring siges at være, når det ikke er muligt at angive præcis, hvilken del af hjernestammen, der er beskadiget, selv efter en omfattende instrumentel undersøgelse.

I sådanne situationer er symptomkomplekset meget heterogent, fordi det hele afhænger af, hvilke afdelinger der er involveret i den patologiske proces. En person kan have nedsat appetit, hjerterytme, vejrtrækning, synke, blodtryk (hvis retikulær dannelse er involveret i processen), udvikle ataksi og atoni (forringet koordination af bevægelse og nedsat muskeltonus med beskadigelse af cerebellum). Ved beskadigelse af diencephalon (thalamus, hypothalamus, hypofyse, pinealkirtel) kan der opstå søvnforstyrrelser, forstyrrelser i biorytmer, forstyrrelse af de endokrine kirtler, nedsatte intellektuelle evner, træthed og høre- og synsforstyrrelser. Mulige krænkelser af seksuel funktion.

Når man taler om funktionelle skader, er det normalt muligt at bestemme sygdommens fokus ved symptomerne, dvs. Hjernens struktur, der svigtede. Diffuse ændringer i hjernen er ledsaget af dysfunktion af flere strukturer involveret i den patologiske proces på én gang, så det kan se ud til, at symptomerne ikke er relateret.

Diffuse dystrofiske ændringer i hjernen ledsages af en ændring i dens bioelektriske aktivitet, som et resultat af hvilken behandlingen af den modtagne information forstyrres. Med øget hjerneaktivitet oplever en person hurtig træthed, nedsat opmærksomhed, pludselige ændringer i humør, udseendet af et konvulsivt syndrom og udvikling af epilepsi. Hvis BEA reduceres, udfører en person sit sædvanlige arbejde langsommere, mister interessen for sine tidligere hobbyer og miljøet, og et fald i det intellektuelle niveau noteres. Et fald i selvværd kan observeres i begge tilfælde, især når det drejer sig om teenagere og unge, der kender deres potentiale. Hovedpine er mulig i begge tilfælde, men med øget BEA diagnosticeres de oftere.

Nogle patologier udvikler sig som følge af moderate eller alvorlige udbredte ændringer i hjernen. Så ved demens noteres diffuse atrofiske ændringer i hjernen, som er karakteriseret ved flere foci, hvor nervecellers død noteres, som praktisk talt ikke genoprettes. Udbredelsen af processen påvirker også symptomerne, så en person har taleforstyrrelser, intellektuelle problemer (først og fremmest lider hukommelse og logisk tænkning) og adfærdsmæssige afvigelser. Samtidig kan årsagerne til demens være forskellige: medfødte patologier, hjerneskader, åreforkalkning, hypertension osv. [5], [6]

Med åreforkalkning af cerebrale kar, som i sig selv er årsagen til diffuse ændringer og mulige slagtilfælde, kan flere foci med nedsat blodforsyning til hjernen på grund af indsnævring af dens kar bestemmes. Kolesterol plaques på væggene i blodkarrene hæmmer blodgennemstrømningen og forstyrrer deres elasticitet. I dette tilfælde kan der opstå hovedpine, spring i arterielt og intrakranielt tryk, dobbeltsyn, svimmelhed og andre symptomer, afhængigt af hvilke dele af hjernen, der er mest påvirket af iltmangel.

Ved epilepsi er diffuse forandringer i hjernen muligvis ikke til stede, men et sådant symptom som krampeanfald er altid til stede. Organiske ændringer i hjernens strukturer forårsager epilepsi, hvis der på stedet for ødem forårsaget af en infektiøs eller traumatisk proces dannes et fokus på øget excitabilitet af neuroner, hvis arbejde ikke er fuldt genoprettet, selv efter at ødemet aftager.

Krænkelser af metaboliske processer og hormonregulering kan betragtes som tegn på uorganisering af hjernens bioelektriske aktivitet. Med det blotte øje er sådanne lidelser i kroppen ikke synlige. Men nogle symptomer kan tydeligt pege på dem. Det er værd at være opmærksom på forringelsen af håret, deres tab, ændringer i hudens udseende og renlighed, øget skørhed af negle, afføringsforstyrrelser. Sådanne symptomer indikerer ikke altid hjernesygdomme, men i kombination med hovedpine, hukommelsessvækkelse, temperaturudsving mv. Det burde få dig til at tænke.

Nogle patienter klager over et fald i seksuel lyst, mens andre er domineret af ukontrolleret seksuel ophidselse. Den anden er mere karakteristisk for patienter med irritative læsioner og er forbundet med irritation af neuroner, der er ansvarlige for seksuel funktion (neuroner er ikke beskadiget, men er konstant i en ophidset tilstand). En anden årsag til seksuel dysfunktion kan være en ubalance i den hormonelle baggrund (centralnervesystemet, og især hypofysen, er også ansvarlig for reguleringen).

Mange bemærker udsving i vægt, selv i tilfælde hvor appetitten ikke er forstyrret. Ved hjerneskader er der ofte et fald i appetit. Men for progressiv demens er umættelighed mere karakteristisk, det ser ud til, at en person konstant ikke spiser op, spiser værre end andre, en følelse af mæthed opstår kun, når der ikke er mere plads tilbage i maven. Hos begge kategorier af patienter er anfald af opkastning ikke ualmindeligt.

Neurotiske reaktioner med diffuse ændringer i hjernens BEA kan også forklares ved øget excitabilitet af centralnervesystemet. Og tendensen til forkølelse hos sådanne patienter skyldes ikke svækket immunitet på grund af stress eller beriberi, men utilstrækkelig regulering af immunsystemet. Derfor udfører den ikke den beskyttende funktion fuldt ud, selvom den er i stand til det.

I hjernestammen er der nervecentre, der er ansvarlige for regulering af vejrtrækning, hjerteslag, kropstemperatur osv. Hvis nervekernernes funktion er nedsat, kan man uden god grund mærke åndenød, arytmier, kulderystelser, ømhed i knogler og muskler. I dette tilfælde fører organiske skader på hjernen til funktionelle lidelser, når organet er sundt, men ikke fungerer korrekt.

Faktum er, at reguleringen af vores krops arbejde, herunder metaboliske processer, sker på grund af overførslen af bioelektriske impulser om tilstanden af homeostase (kroppens indre miljø) til centralnervesystemet. Hjernen behandler denne information i detaljer og ved hjælp af de samme impulser, der går fra neuron til neuron, starter eller bremser visse processer. Takket være den centrale regulering sikres konstanten af et så komplekst biologisk system som den menneskelige krop.

Hvis ledning er forstyrret i et led af en sådan regulering, vil organet, systemet eller funktionen, hvis virkning blev leveret af det beskadigede bioelektriske kredsløb af neuroner, lide (noget lignende sker, når det elektriske kredsløb brydes, når energistrømmen er afbrudt). Ved diffuse hjernelæsioner er der rigtig mange sådanne lidelser, derfor kan det kliniske billede være ret omfattende og varieret, selvom patienten ikke selv forstår sammenhængen mellem de symptomer, der opstår fra forskellige organer og systemer.

Som du kan se, er det stadig ikke nok at bestemme tilstedeværelsen af strukturelle ændringer i den menneskelige hjerne til at stille en endelig diagnose. En analyse af patientens klager hjælper lægen med at bestemme placeringen af de beskadigede strukturer og konsekvenserne, mens dynamiske undersøgelser og undersøgelsen af anamnesen gør det muligt at forstå karakteren af krænkelsen (midlertidig, vedvarende eller progressiv).

Komplikationer og konsekvenser

Tilstedeværelsen af diffuse ændringer i hjernen er en god grund til at tænke på dit helbred, fordi evnen til at udføre deres funktioner af forskellige organer i vores krop i høj grad afhænger af hjernens ydeevne. Enhver forandring i hjernen påvirker før eller siden vores velbefindende, og det medfører igen et fald i arbejdsevnen, en forringelse af humør og almentilstand. Jo mere udtalte strukturelle og funktionelle ændringer i hjernen, jo mere påvirker de en persons velbefindende og adfærd.

Konsekvenserne af sådanne ændringer afhænger af deres sværhedsgrad og de foranstaltninger, en person vil tage for at eliminere defekter. Det skal siges, at det at tage smertestillende medicin med konstant hovedpine, selvom det gør livet lettere, ikke løser problemet. De kan tages uden at konsultere en læge, men årsagen til smerten vil forblive en hemmelighed bag syv låse. Men et sådant mysterium, hvis det ikke løses i tide, hvilket kun er muligt med en omfattende undersøgelse, kan give alvorlige komplikationer.

Mange mennesker er på en eller anden måde overfladiske omkring et blåt mærke eller hjernerystelse, som er resultatet af en traumatisk hjerneskade. [7]Det antages, at en vis tid med fuldstændig hvile er tilstrækkelig til at genoprette funktionaliteten af beskadigede hjernestrukturer. Det er virkelig ikke så enkelt, især hvis du ignorerer skaden helt og fortsætter med at arbejde. Men resultatet af en skade kan også være blødninger i hjernen under brud på blodkar (f.eks. Med åreforkalkning, som en person måske ikke er opmærksom på, bliver hjernens kar mindre holdbare og kan nemt briste ved påvirkning). Og en stigning i neuronal aktivitet, fremkaldende spasmer og kramper og forstyrrelse af visse hjernestrukturer. Alt dette minder måske ikke om sig selv i nogen tid og resulterer derefter i et slagtilfælde, trombose af hjernekar, epilepsi osv.

Det forlængede forløb af den inflammatoriske proces i hjernen kan udover hovedpine have andre konsekvenser. En ændring i strukturen af betændt væv, deres komprimering medfører en krænkelse af nerveledning. Samtidig er det praktisk talt umuligt at genoprette hjernevævet og returnere det til dets oprindelige egenskaber. Børn, der lider af meningitis eller hjernebetændelse i lang tid, har vedvarende forstyrrelser i psyko-fysisk udvikling, mens voksne har et fald i intelligens og nedsatte motoriske funktioner.

Nogle degenerative processer i hjernen (især dem, der er arvelige) kan ikke stoppes selv med deres tidlige diagnose. Men det er muligt at bremse processen i de fleste tilfælde. Og jo før behandlingen startes, jo mere tid har en person til en mere eller mindre fuldgyldig tilværelse. Men der er intet mere værdifuldt end menneskelivet, som desværre er flygtigt, så det er vigtigt at nyde hvert øjeblik af det.

Diagnosticering diffuse ændringer i hjernen:

Diffuse ændringer i hjernen og dens bioelektriske ledningsevne minder ikke umiddelbart om sig selv, så en person har muligvis ikke engang mistanke om en patologi. Men de, der overvåger deres helbred, bemærker straks ændringer i humør, hukommelsessvækkelse, træthed, øget følsomhed over for naturlige ændringer, der ligner de første tegn på hjernedysfunktion. Måske har sådanne symptomer banale årsager, for eksempel mangel på vitaminer, men hvis det påvirker hjernen, bør der træffes visse foranstaltninger.

Herudover, hvordan kan du finde ud af, hvad symptomerne er forbundet med, hvis du ikke opsøger læge. Selvom en person har fået en traumatisk hjerneskade, vil dette ikke nødvendigvis efterlade et alvorligt aftryk på hjernens funktion, måske ligger årsagen til utilpasheden i infektion eller forgiftning, og den tidligere skade har kun skabt grundlaget, forårsaget en disposition til hjernesygdom. [8]

Da de eksisterende symptomer spiller en vigtig rolle i at stille en diagnose, vil lægen helt sikkert spørge patienten om hans velbefindende. Interessen for mulige skader, forgiftninger og infektioner er heller ikke tilfældig, fordi problemet langt fra altid er synligt for det blotte øje, og tilstedeværelsen af en bule på hovedet er endnu ikke tegn på diffus hjerneskade.

Da diffuse ændringer i hjernen ofte fremkaldes af hypoxi på grund af nedsat cerebral cirkulation (hjernen modtager ilt fra blodet), giver det mening straks at evaluere blodets kvalitative og kvantitative egenskaber. Patienten får ordineret en generel og biokemisk blodprøve. Hypoxi kan være forårsaget af et lavt indhold af røde blodlegemer og hæmoglobin, øget blodviskositet, som sænker hastigheden af dets strømning gennem karrene og bidrager til dannelsen af blodpropper.

Vi ved, at symptomerne på organiske hjernelæsioner, afhængigt af hvilke strukturer der er involveret i den patologiske proces, og hvor alvorlig situationen er, kan variere markant. Derudover er forringelsen af velvære ikke altid forbundet direkte med hjerneskade. Så en tumor i eller nær hjernen kan irritere nærliggende neuroner, og så taler vi om diffuse irritative forandringer i hjernen. Det vil sige, at bestråling af irritation finder sted her, når en neuron under påvirkning af en tumor eller anden irriterende faktor overfører irritation (excitation) til en anden. Normalt kan du genoprette hjernens normale funktion ved at fjerne irritationsgenstanden.

Hvad lægen ikke kan se med det blotte øje, kan visualiseres gennem instrumentel diagnostik. Diffuse forandringer i hjernens parenkym, dvs. Dets cellulære strukturer, giver dig mulighed for at bestemme ultralyd (ultralyd) og tomografi (computer eller magnetisk resonans). [9] Et røntgenbillede af kraniet er mindre informativt, da det afspejler tilstanden af de bløde væv værre, men det kan også give visse oplysninger.

Hvis der er mistanke om åreforkalkning af karrene og cerebral iskæmi, hjælper angiografi med at bekræfte diagnosen, dvs. Undersøgelse af cerebrale kar og vurdering af blodgennemstrømningen i dem. Ved irritationsforandringer er et hjernetomogram mest relevant, selvom ultralyd også kan påvise patologiske sæler.

Ændringer i strukturen af medulla medfører normalt en ændring i dens elektriske ledningsevne. For at vurdere sådanne lidelser ordineres et elektroencefalogram (EEG). Det er denne undersøgelse, der hjælper med at vurdere hjernens ydeevne, og under hensyntagen til diffuse ændringer og eksisterende symptomer, bestemme årsagen til sygdommen, give den et navn, vurdere sværhedsgraden og ordinere den passende behandling.

Differentialdiagnose ved diffuse hjerneforandringer er af stor værdi og er baseret på analyse af tilgængelig information: resultaterne af laboratorie- og instrumentelle undersøgelser, information modtaget fra patienten og som et resultat af at studere anamnesen. Forandringerne i selve hjernen indebærer endnu ikke en diagnose, hvilket betyder, at de ikke kan fortælle lægen, hvilken behandling de skal ordinere.

En nøjagtig diagnose er resultatet af differentialdiagnose. Det er meget vigtigt på grund af det faktum, at forskellige sygdomme, hvor hjernens struktur og arbejdsevne ændrer sig, kræver en anden tilgang til behandling. Forskellen er indlysende, hvis vi betragter terapien af vaskulære og degenerative sygdomme, medfødte (svære at rette) og erhvervede.

En sådan differentiering er især vigtig, når man undersøger små børn, fordi retningen af ikke kun medicinsk, men også korrektions- og udviklingsarbejde med et barn afhænger af dette.

Hvad siger ultralyd og encefalogram?

Diffuse forandringer i hjernen er et medicinsk begreb, der bruges i differentialdiagnose til at træffe en endelig dom. Men i sig selv er det ikke en diagnose og taler ikke engang om patologi. Det hele afhænger af sværhedsgraden af hjerneændringer og hvilke strukturer det vedrører.

Afhængigt af årsagerne, der forårsager en krænkelse af hjernens struktur og dens ledning, samt tidspunktet for læsionen, kan hjernens dysfunktion være vedvarende eller progressiv. I tilfælde af at den faktor, der påvirkede hjerneaktiviteten eller hjernens udvikling, har mistet sin relevans (ophørt med at virke), men diffuse ændringer forbliver, vil vi tale om en vedvarende krænkelse af psykofysisk udvikling (såsom oligofreni, resterende demens osv.). Med rettidig professionel behandling af inflammatoriske og onkologiske sygdomme kan hjernens struktur og aktivitet genoprettes fuldt ud.

Hvis diffuse forandringer i hjernen er resultatet af aktiv sygdom, er det sandsynligt, at de vil udvikle sig og sprede sig over hjernens overflade og i dybden. Men for at bestemme sandsynligheden for dette er en nøjagtig diagnose nødvendig og ikke en erklæring om tilstedeværelsen af ændringer i hjernens tilstand under en ultralydsscanning.

Milde diffuse ændringer i hjernen (dens bioelektriske aktivitet målt med en encefalograf) kan også observeres hos raske mennesker. Dette kan skyldes overanstrengelse, lavt blodsukker (mangel på kulhydrater i maden), mangel på søvn, generel utilpashed. Samtidig falder hjernens arbejdsevne, og personen bliver hurtigt træt selv i fravær af stor fysisk eller psykisk stress.

Men nogle gange er en sådan dom kun det første tegn, især hvis en person bemærker hyppige hovedpine, svimmelhed og uforklarlige temperatursvingninger. Sådanne øjeblikke bør være særligt opmærksomme på dem, der tidligere har haft en hovedskade. Nogle gange minder dens konsekvenser om dem selv efter et par måneder og år.

Uskarpe diffuse ændringer i hjernen, dårligt skelnelige under ultralydsdiagnostik, kan ledsage forstyrrelser i funktionen af hjernens medianstrukturer (hypothalamus, hypofyse). Deres dysfunktion er mere udtalt på EEG og er registreret som en patologi af regulatorisk karakter.

Diffuse ændringer i hjernens medianstrukturer kan være ledsaget af ændringer i bioelektrisk aktivitet af varierende sværhedsgrad. Symptomer, der kan observeres i dette tilfælde, afhænger af, hvilken del af hjernen der er beskadiget og graden af skade på den. Med hypothalamus patologi kan der være temperaturændringer, appetitforstyrrelser og søvn-vågningscyklusser, en stigning eller et fald i seksuel lyst. Hvis hypofysen er beskadiget, kan der være forstyrrelser i arbejdet i forskellige endokrine kirtler (henholdsvis symptomer på diabetes insipidus, hypothyroidisme, hyperprolaktinæmi), vækstforstyrrelser hos børn, mental retardering, seksuelle lidelser.

Moderate diffuse ændringer i hjernen indikerer sandsynligvis udviklingen af en patologisk proces. Så ved demens og åreforkalkning starter alt med milde forandringer, som efterfølgende forværres, dvs. Moderate ændringer i hjernen er blot et af stadierne i den patologiske proces. Men med oligofreni hos et barn, som er en ikke-progressiv patologi, bestemmer graden af hjerneændring kun sværhedsgraden af lidelsen og muligheden for deres korrektion.

Sådanne ændringer kan også forekomme med hjerneskader eller betændelse. I dette tilfælde skal du spore processen i dynamikken for at forstå, hvor vedvarende sådanne ændringer kan være. Sådanne observationer hjælper med at bestemme effektiviteten af behandlingen.

Men hvis vi taler om moderate ændringer i hjernens bioelektriske aktivitet, så er situationen her endnu mere tvetydig. Et sådant resultat betragtes i nogle tilfælde som en variant af normen, mens det i andre indikerer en patologisk proces. Det hele afhænger af den menneskelige krops individuelle egenskaber, dens velbefindende og resultaterne af ultralyd eller tomografi.

Udtalte diffuse ændringer i hjernen er en utvetydigt ubehagelig situation, der indikerer alvorlig hjerneskade og et fald i dens ydeevne. Sådanne ændringer er altid ledsaget af en krænkelse af nerveledning, som påvirker både velvære og intellektuelle evner hos en person. Ofte ændrer de radikalt en persons adfærd, hvilket forårsager enten isolation eller aggression.

Hvem skal kontakte?

Behandling diffuse ændringer i hjernen:

Påvisningen af diffuse ændringer i hjernen under undersøgelse er en lejlighed til at forstå årsagerne til sådanne ændringer. Det er på baggrund af dette, at den endelige diagnose stilles, hvorefter lægen ordinerer den passende behandling. Den terapeutiske tilgang vil afhænge både af diagnosen og af egenskaberne ved patientens krop.

Så med vaskulær åreforkalkning er kompleks terapi ordineret, som inkluderer normalisering af fedtmetabolisme og optimering af hjernekarrene. Den første retning er leveret af nikotinsyre, som reducerer indholdet af skadeligt kolesterol, fibrater, som reducerer syntesen af dets egne fedtstoffer i kroppen, galdesyrebindere, statiner, som hæmmer syntesen af kolesterol.

For at forbedre blodtilførslen til hjernen ordineres vasodilatorer, centralt virkende muskelafslappende midler, der afspænder årehinden, angioprotectors, antiaggreganter og antikoagulanter, der forbedrer blodgennemstrømningen og forhindrer dannelsen af blodpropper.

En stor rolle gives til vitaminkomplekser. Særligt nyttige er B-vitaminer, som har en positiv effekt på nervesystemets funktion, antioxidanter (vitamin A og E), flerumættede fedtsyrer, der reducerer niveauet af dårligt kolesterol i blodet.

Med vaskulær åreforkalkning og cerebral iskæmi, ledsaget af en stigning i arterielt og intrakranielt tryk, hukommelsestab og nedsat koncentration, kan læger også ordinere antihypertensiva og nootropika (lægemidler, der forbedrer trofisme og hjernefunktion, som et resultat af hvilke kognitive funktioner genoprettes til en eller anden grad). [10]

Hvis det ikke er muligt at genoprette åbenheden af et sklerotisk kar, ty til kirurgisk behandling. Den mest populære metode til intervention på hjernens kar er carotis endarterektomi (dissektion af karret og fjernelse af kolesterolplakken).

Ved betændelse i hjernen og dens membraner (meningitis, encephalitis, meningoencephalitis) vil behandlingen være helt anderledes. Da infektion spiller en afgørende rolle i patogenesen af sådanne sygdomme, er antibiotikabehandling obligatorisk, som kombineres med brugen af lægemidler, der øger kroppens modstand mod infektioner (interferoner). Derudover er diuretika ordineret (forebyggelse af cerebralt ødem) og infusioner af lægemidler, der reducerer forgiftning af kroppen.

Ved sygdomme forårsaget af forgiftning af kroppen (toksisk encefalopati) kommer afgiftningsterapi først, hvorefter hjernens metaboliske processer genoprettes (nootropika, antikonvulsiva, antipsykotika, antidepressiva, psykoterapisessioner).

Hvis der opstår diffuse forandringer som følge af hjerneskade, bør behandling udføres afhængigt af typen af skade. I dette tilfælde bør udnævnelsen af lægemiddelbehandling være baseret på skadens sværhedsgrad.

Hovedkravet til behandling af traumatisk hjerneskade er hvile i en vis tid (med en let hjernerystelse kan dette endda være nok til genopretning). Med traumatisk betændelse og hævelse af hjernen, såvel som for dens forebyggelse, ordineres kortikosteroider og diuretiske (diuretiske) lægemidler.

Yderligere terapi er i sagens natur forebyggelse af mulige komplikationer. Patienter kan få ordineret medicin, der forbedrer cerebral cirkulation, lægemidler, der stimulerer metaboliske processer i hjernen, generel tonic. Symptomatisk behandling: analgetika mod hovedpine, antiemetika (mod kvalme), beroligende midler og sovemedicin.

Ved alvorlige skader med en krænkelse af kraniets integritet og diffus aksonal skade på hjernen (ofte diagnosticeret i DPT som følge af et slag eller en skarp bevægelse af hovedet), store og små blødninger, flere brud på axoner af neuroner, langs hvilke nerveimpulser passerer, opstår. Sådanne skader er altid ledsaget af alvorlig organisk hjerneskade. Med aksonal skade falder patienten i koma (varigheden af koma varierer).

Efter at have forladt koma, ordineres psykostimulerende terapi og lægemiddelbehandling for at genoprette hjernetrofisme og blodcirkulation: nootropika, vaskulære lægemidler, anticholesterase-lægemidler, medicinske neurotransmittere.

Kirurgisk behandling for hjerneskader udføres kun i tilfælde af knusning af kraniet og kompression af hjernen, dannelsen af hæmatomer.

Med vedvarende og progressiv demens afhænger behandlingsregimet af sygdommens kliniske manifestationer, tilstedeværelsen af samtidige patologier og de individuelle egenskaber ved patientens krop. Patienter får ordineret kolinerge lægemidler, der forbedrer overførslen af nerveimpulser ved neuronernes kontaktpunkter (synapser), lægemidler, der interagerer med NMDA-receptorer (forebygger neuronal dysfunktion), nootropika, neuroprotektorer, immunmodulerende midler, antipsykotika (antipsykotika), vitaminer.

Fysioterapibehandling for diffuse forandringer i hjernen ordineres med forsigtighed og tager hensyn til eksisterende lidelser. I tilfælde af vaskulære patologier og tilhørende dysfunktion af hjernens BEA, galvanisering, lægemiddelelektroforese (vasodilatorer og cerebrovaskulære stimulanser), ultratonoterapi, UHF og UHF-terapi, ultraviolet bestråling, radon og nåletræsbade, er hydroterapi ordineret. For at forbedre trofismen af hjernevævet i forskellige sygdomme kan transkutan elektrisk nervestimulation og interferensterapi ordineres. Diademo- og amplipulsterapi, darsonvalisering. Kampen mod motoriske lidelser, som ofte udvikler sig på baggrund af organisk eller funktionel hjerneskade, udføres gennem massage, kinesiterapi, træningsterapi, vandprocedurer og svømning. Taleforstyrrelser kræver ofte arbejde med en talepædagog.

Under alle omstændigheder bør tilgangen til valget af fysioterapeutiske procedurer være strengt individuel under hensyntagen til samtidige patologier, patientens tilstand, alderskarakteristika.

Medicinsk terapi

Neuroprotektorer betragtes som specifikke lægemidler, der bruges til diffuse forandringer i hjernen. Dette er en stor gruppe lægemidler, hvori der er:

  • lægemidler, der forbedrer trofismen af hjernevæv (nootropics),
  • antioxidanter med antihypoxisk, anti-stress, antikonvulsiv, anxiolytisk (beroligende) virkning,
  • lægemidler, der stimulerer cerebral cirkulation,
  • adaptogener

"Piracetam" er et velkendt lovligt lægemiddel fra gruppen af nootropika og psykostimulerende midler, som sælges på apoteker uden recept. Lægemidlet er ordineret for at forbedre kognitive funktioner, dvs. At bekæmpe konsekvenserne af diffuse hjerneforandringer eller at forhindre dem. Med demens kan det kun ordineres som en adjuvans, da det ikke har en udtalt terapeutisk effekt.

Lægemidlet fremstilles i form af tabletter, kapsler, ampuller med en 20% opløsning administreret intravenøst ved drop (op til 12 g pr. Dag for alvorlige patologier) eller indtaget oralt. Startdosis for intern administration af lægemidlet er 4,8 g. Den forbliver i den første uge af behandlingen, hvorefter den kan reduceres til 2,4 g. Efterfølgende kan dosis halveres. Ved konvulsivt syndrom bør dosis øges 1,5-2 gange.

Tabletter tages 2-3 gange om dagen, idet den daglige dosis opdeles i 2-3 dele. Infusionsbehandling udføres to gange om dagen i høje doser. Indeni tages en opløsning af piracetam to gange om dagen, 1,5 ampuller. Behandlingens varighed afhænger af diagnosen, patientens tilstand, sværhedsgraden af hjernedysfunktion.

Lægemidlet er ikke ordineret til akut nyresvigt, tilstedeværelsen af allergiske reaktioner på lægemidlet (såvel som juice og essenser), akut cerebrovaskulær ulykke (slagtilfælde). Til børn ældre end 1 år gives medicin kun som anvist af en læge.

Blandt stoffets bivirkninger, der oftest nævnes, er en ophidset mental tilstand, øget motorisk aktivitet, ubalance, noget fald i opmærksomhed og søvnforstyrrelser. Der kan også være reaktioner fra fordøjelsessystemet: mavesmerter, kvalme, afføringsforstyrrelser. Hos nogle patienter forårsager medicinen hovedpine og svimmelhed, bevægelsesforstyrrelser (hæmmede automatiserede bevægelser), kramper, rysten i kroppen og lemmerne, hjerterytmeforstyrrelser, seksuel hyperaktivitet.

"Mexidol" er et lægemiddel fra kategorien antioxidanter med en neurobeskyttende effekt. Tilgængelig i form af tabletter og opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion. Medicinen forbedrer hjernens ernæring og vejrtrækning samt blodets kvalitative egenskaber, normaliserer adfærd og søvn, genopretter forstyrrede autonome funktioner og forbedrer derved patientens velbefindende.

Lægemidlet i tabletter er ordineret i en dosis på 125-250 mg tre gange om dagen (ikke mere end 800 mg om dagen). Varigheden af behandlingen med lægemidlet kan nå 2 måneder.

Opløsningen af lægemidlet er ordineret til akutte patologier (i form af injektioner og infusioner). For slagtilfælde i de første 2-4 dage administreres lægemidlet ved infusion en gang dagligt, 200-300 mg. Derefter skifter de til intramuskulær administration (tre gange om dagen, 2 ampuller). Terapeutisk forløb - 1,5-2 uger.

I tilfælde af kraniocerebrale skader og deres konsekvenser kan dosis øges til 500 mg (hyppigheden af administration er op til 4 gange dagligt). Kursets varighed er den samme.

Ved alvorlige forstyrrelser i nerveledning er den daglige dosis af lægemidlet til intravenøs administration 300 mg i 2 uger. Dernæst skifter de til intramuskulær administration af en vedligeholdelsesdosis (100 mg).

Kontraindikationer for brugen af lægemidlet er: akut nyresvigt, alvorlig leverpatologi, overfølsomhed over for lægemidlet, graviditet og amning. Må ikke anvendes til behandling af børn.

Bivirkninger er begrænset til hovedpine, reaktioner fra mave-tarmkanalen, allergiske reaktioner, tryksvingninger.

"Cinnarizine" er et lægemiddel, der forbedrer cerebral cirkulation og reducerer alvorlige cerebrovaskulære symptomer: vaskulær hovedpine, tinnitus, nedsat hukommelse og opmærksomhed, nedsat balance og koordination af bevægelser.

Tabletter ordineres til patienter over 12 år tre gange dagligt, 25 mg hver. I alvorlige tilfælde kan dosis øges. Den pædiatriske dosis er normalt halvdelen af en voksens dosis.

Kontraindikationer til brugen af lægemidlet er først og fremmest den øgede følsomhed af kroppen over for lægemidlets komponenter. Det anbefales ikke til gravide kvinder og ammende mødre. Med ekstrem forsigtighed ordineret til progressiv demens og Parkinsons sygdom.

Bivirkninger af lægemidlet kan beskrives ved symptomer som træthed, døsighed, hovedpine og svimmelhed, forstyrrelser i fordøjelsessystemet og leverfunktionen (gulsot), vægtøgning, hypotension, hyperhidrose, allergiske reaktioner, bevægelsesforstyrrelser.

Til behandling af demens er de foretrukne lægemidler acetylcholinesterasehæmmere og NMDA-antagonister. NMDA-receptorer regulerer cellemembranernes permeabilitet for kalium- og natriumioner, som giver et bioelektrisk potentiale. Memantin er et lægemiddel, der påvirker virkningen af sådanne receptorer, forbedrer mental aktivitet og eliminerer bevægelsesforstyrrelser.

Tabletter er ordineret til at blive taget 1 gang dagligt på samme tid. Start med den mindste aktive dosis (5 mg) og bring den gradvist op til 20 mg over 3 uger.

Lægemidlet er ikke kun ordineret i tilfælde af individuel intolerance og alvorlige nyrepatologier. Bivirkninger af lægemidlet betragtes som øget mental excitabilitet, angst, træthed, øget intrakranielt tryk, kvalme.

Alternativ behandling

Når vi bemærker en vis forringelse af intellektuelle evner uden andre mistænkelige symptomer, har vi ikke travlt med at konsultere en læge, for i dag er der en masse annoncerede syntetiske og naturlægemidler, der stimulerer kognitive funktioner. I princippet, hvis en person ikke har alvorlige diffuse ændringer i hjernen, er en sådan løsning på problemet ret logisk. Men for at finde ud af, om der er nogen eller ej, er det kun muligt under professionel diagnostik.

Hvis diagnosen har vist, at der er udbredte ændringer i forskellige hjernestrukturer og en krænkelse af deres funktionalitet, kan man ikke kun stole på medicinske lægemidler. Frugt- og grøntsagssalater og naturlige juicer kan til en vis grad tilfredsstille kroppens behov for vitaminer, men terapien kan ikke begrænses til dette alene.

Det skal forstås, at alternative midler mod organiske sygdomme i hjernen er magtesløse. De hjælper med at bekæmpe sygdommens konsekvenser, men helbreder den ikke. Sandt nok, med hjerneskader, når hvile er nødvendig, kan du bruge nogle urters egenskaber til at have en beroligende effekt. Disse urter omfatter baldrian, marin rod, motherwort, rue, humle, blå cyanose, mynte. Urtebehandling vil i dette tilfælde give en vis effekt, men det kan ikke altid anses for tilstrækkeligt.

En anden ting er, at sådanne urter hjælper med at normalisere patienternes neuropsykiske tilstand, forbedre søvnen, reducere nervesystemets excitabilitet og dermed gøre det muligt at reducere doseringen af nogle ordinerede lægemidler.

Den største fordel ved alternative opskrifter kan opnås med åreforkalkning af cerebrale kar. Med en sådan diagnose har urtemedicin (urtepræparater) en virkelig terapeutisk effekt.

Så for at normalisere lipidmetabolismen kan du tage en samling bestående af lige dele nyre-te, birkeblade, perikon, succession og en dobbelt dosis mynte og tjørn. 2 spiseskefulde af den knuste samling hældes i 0,5 liter kogende vand, opbevares i 2 timer, filtreres derefter og tages tre gange om dagen, 60-70 ml hver.

Det menes, at friskpresset naturlige grøntsagsjuice kan bruges til at rense hjernens kar for kolesterolplakker: græskar, rødbeder, kartofler, gulerødder samt selleri- og kåljuice. Det er nødvendigt at indtage juice eller deres blandinger i mængden af 1-2 glas om dagen under hensyntagen til kontraindikationer.

Brugen af grapefrugt reducerer risikoen for åreforkalkning og reducerer dens manifestationer. Anti-sklerotisk virkning tilskrives også melon.

Det er muligt at forhindre spasmer af cerebrale kar og dets iskæmiske skader ved hjælp af citronmelisse. Det kan indtages frisk eller tages som en infusion (1 spsk tør urt pr. Glas kogende vand).

For at reducere intrakranielt tryk og forhindre hjerneblødninger er urter som lavendel, plantain, brændenælde, snor, poppel og morbærblade nyttige.

Det hjælper også at bruge en medicin, der er en infusion af hvidløg og citron (kværn 1 hoved hvidløg og citron, hæld 700 ml varmt kogt vand og lad stå i 24 timer, tag 4 gange om dagen i ¼ kop).

For at forbedre hjernens funktion og dens kognitive funktioner kan du tage urter som rosmarin, salvie, sød kløver, St.

Det er vigtigt at forstå, at alternativ behandling bør betragtes som symptomatisk og profylaktisk ved de fleste sygdomme, hvor der findes diffuse hjerneforandringer. Det kan bruges som en del af kompleks terapi, men ikke som en selvstændig behandling.

Homøopati

Homøopati er en relativt ung gren af ikke-traditionel medicin, som ikke desto mindre allerede har tilstrækkelig erfaring med behandling og rehabilitering af patienter med organiske hjernelæsioner. Som i klassisk medicin har tilgange til behandling af forskellige sygdomme i homøopati deres egne karakteristika. Strengt taget taler vi i de fleste tilfælde ikke om behandling af sygdomme, men om rehabilitering af patienter efter et lægebehandlingsforløb. Rehabilitering omfatter psykologisk bistand, fysioterapi-sessioner og homøopatisk behandling, der sigter mod at genoprette funktioner tabt som følge af sygdommen.

Hvad angår homøopatiske lægemidler, er deres valg i høj grad bestemt af diagnosen stillet på hospitalet og resultaterne af laboratorieundersøgelser, dvs. Uden at konsultere en neurolog og undersøgelse er uundværlig.

Med atrofiske ændringer i hjerneceller vil de foretrukne lægemidler være: Agaricus muscarius, Calcarea carbonica, Capsicum annuum, Selenium metallicum, Tellurium metallicum osv.

Ved betændelsessygdomme i medulla og dens membraner er følgende indiceret: Aconite napellus, Apis mellifica, Ferrum jodatum, Gelsemium sempervirens, Rhus toxicodendron, Veratrum album og andre nosoder.

Med neoplasmer i centralnervesystemet er følgende oftest ordineret: Arnica montana, Arsenicum album, Bufo rana, Helonias dioica, Hura brasilensis, Sulfuris, Tarentula hispanica, Taxus baccata osv.

Nogle homøopatiske præparater kræver ikke nøje hensyntagen til de konstitutionelle og psykologiske egenskaber ved patientens krop, som det er sædvanligt inden for homøopati. De kan ordineres af en neurolog. Disse midler omfatter "Coenzyme compositum", "Traumeel S", "Engistol", "Polysponin", "Spaskuprel" og nogle andre lægemidler, der sælges i konventionelle apoteker.

Ginkgo biloba-præparater har vundet særlig popularitet som effektive midler til at forbedre hukommelsen og hjerneaktivitet generelt. De sælges på apoteker uden recept og endda i særlige afdelinger af supermarkeder. Sådanne lægemidler kan ikke betragtes som en kur mod dybe og udtalte diffuse ændringer i hjernen, men de hjælper i rehabiliteringsperioden, efter at have gennemgået passende behandling, med at genoprette intellektuelle evner og genoprette hjernens ydeevne. Med små ændringer i centralnervesystemets arbejde hjælper de med at genoprette dets ydeevne selv uden særlig behandling.

Forebyggelse

Forebyggelse af diffuse hjernelæsioner er først og fremmest forebyggelse af infektiøse og inflammatoriske processer i medulla og dens membraner, dvs. Rettidig at søge hjælp og behandling af luftvejsinfektioner, inflammatoriske sygdomme i nasopharynx, ører og øjne. Dette er især vigtigt i barndommen, fordi sådanne sygdomme efterlader et aftryk på barnets videre udvikling.

Traumatisk hjerneskade er i modsætning til neuroinfektioner ikke altid muligt at forebygge. Ikke desto mindre giver omsorg på vejene, i hjemmet og på arbejdet dig i de fleste tilfælde mulighed for at undgå alvorlige konsekvenser. Når du kører, skal du sørge for, at der ikke er spor af alkohol og stoffer tilbage i blodet, der kan virke deprimerende på centralnervesystemet, under turen skal du være så fokuseret som muligt og ikke blive distraheret af mindreårige. Stimuli.

Demens i ældre alder er en fysiologisk bestemt proces med hjernetræthed. Du kan opretholde dens ydeevne ved hjælp af træning (regelmæssigt intellektuelt arbejde, læse bøger, se populærvidenskabelige film, løse logiske problemer). Hjælpe med at forsinke begyndelsen af demens; fysisk aktivitet, rationel ernæring, tage multivitaminkomplekser, opgive dårlige vaner.

Vejrudsigt

Ændringer i tilstanden af forskellige hjernestrukturer og dens bioelektriske aktivitet kan diagnosticeres i forskellige patologier. Men prognosen for sådanne sygdomme afhænger ikke så meget af diagnosen, men af graden af forekomst og dybden af skader på hjernestrukturer.

Måske tror nogen, at lokal hjerneskade påvirker den menneskelige tilstand i mindre grad. Faktisk kan dybe lokale skader have meget mere irreversible konsekvenser end milde eller moderate diffuse.

Selv diffuse aksonale skader ved færdselsuheld, som er klassificeret som alvorlige skader, er i mange tilfælde ledsaget af midlertidige svækkelser af forskellige CNS-funktioner. Det hele afhænger af dybden af skaden og behandlingen.

I infektionssygdomme og inflammatoriske hjernesygdomme afhænger alt af aktualiteten af den påbegyndte behandling og patientens alder. Prognosen i dette tilfælde er tvetydig. Det er mest alvorligt i en tidlig alder, da det er fyldt med irreversibel intellektuel funktionsnedsættelse. Meningoencephalitis, som en komplikation til nasopharyngeal infektioner, betragtes som en af de mest almindelige årsager til oligofreni (mental retardering) erhvervet i den postnatale periode, cerebral parese og barndomsdemens.

Den værste prognose for intellektuelle og motoriske evner ved progressiv demens og atrofiske processer i hjernen. Det er normalt ikke muligt at stoppe sådanne processer; det er kun muligt at bremse dem med et korrekt konstrueret behandlingsregime.

Diffuse forandringer i hjernen er en medicinsk terminologi, der angiver graden af spredning af strukturelle og funktionelle ændringer i hjernebarken, hjernehalvdelene og midtlinjestrukturer i hjernen. Lægernes holdning til dem afhænger af, hvad disse ændringer er, om de er bundet til aldersperioder, og hvordan de påvirker en persons velvære og selvrealisering. Vi kan kun lytte til deres dom og følge professionelle anbefalinger og ikke fremsætte vores egne hypoteser om, hvad der sker.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.