^

Sundhed

Biocerulin

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Biocerulin er en bloderstatning, en proteinfraktion af blodplasma.

Grundstoffet ceruloplasmin er et multifunktionelt enzym, der indeholder kobber. Det er et glycoprotein af a-globulinfraktionen opnået fra human donorplasma. [1]

Stoffet øger stabiliteten af cellevægge (antioxidantvirkning og bremsning af lipidperoxidation), deltager i ionmetabolisme og immunprocesser og svækker også forgiftning og stimulerer udviklingen af hæmatopoiesis. [2]Hjælper med ikke -specifikt at beskytte kroppen mod negative ydre påvirkninger. [3]

Indikationer Biocerulin

Det bruges til at svække forgiftning og opretholde immunoreaktivitetsprocesserne under kompleks kemoterapi hos mennesker med onkologi (dette omfatter patienter med hæmatologiske maligniteter ledsaget af moderat forgiftning). Derudover bruges det i sådanne tilfælde:

  • udføre forberedelse før operationer (især hos svækkede mennesker - med forgiftning, anæmi eller alvorlig udmattelse);
  • i det tidlige postoperative stadium (i tilfælde af alvorligt kirurgisk blodtab samt komplikationer af purulent-septisk karakter);
  • stimulering af hæmatopoietiske processer;
  • kombineret behandling hos personer med osteomyelitis i den kroniske eller aktive fase.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af medicinen realiseres i form af en injektionsvæske - inde i ampuller eller flasker med en kapacitet på 0,1 g. Inde i pakken - 5 flasker eller 5 eller 10 ampuller.

Dosering og indgivelse

Medicinen påføres gennem en dropper, intravenøst - med en hastighed på 30 dråber pr. Minut.

Inden brug skal du opløse indholdet i ampullen eller flasken i 5% glucose eller 0,9% NaCl (0,2 l). Størrelsen af en standard 1-fold portion er 0,06-0,1 g, administreret dagligt eller hver anden dag (bestemt af patientens tilstand). Den terapeutiske cyklus omfatter 5 injektionsprocedurer. I alt introduceres 0,3-0,5 g medicin til kurset.

I onkologi, under forberedelsen før operationen, bruges medicinen hver dag eller hver anden dag i en portion på 0,5 mg / kg. Hele cyklussen varer op til 10 injektioner (patientens tilstand tages i betragtning). I det postoperative stadium vælges doseringen under hensyntagen til blodtabet (fra en dosis på 0,5 mg / kg, hvis den er lille, til en dosis på 1,5 mg / kg, hvis den er massiv). Du skal anvende det dagligt i en periode på 5-8 dage.

Under kemoterapi er 1 dosis lig med 1-1,5 mg / kg, og behandlingscyklussen består af 10-14 procedurer (3 injektioner om ugen).

Hos personer med hæmoblastose er en enkelt dosis 0,5-1 mg / kg; hele terapeutiske forløb inkluderer 5-8 injektioner (dagligt, en gang om dagen).

I tilfælde af den aktive fase af osteomyelitis er en enkelt dosis lig med 1 mg / kg. Under behandlingsforløbet administreres 5 injektioner dagligt eller hver anden dag.

Hvis osteomyelitis er kronisk, ordineres Biocerulin i en portion på 2 mg / kg ved 2-3 gange brug med 1-2 dages interval. Dernæst administreres medicinen i en mængde på 1 mg / kg, 3-7 gange om dagen, hver anden dag.

  • Ansøgning til børn

Recept af lægemidler i pædiatri er ikke undersøgt, derfor bruges det ikke til denne kategori af patienter.

Brug Biocerulin under graviditet

Brugen af Biocerulin til amning eller gravide patienter er ikke undersøgt, hvorfor det ikke bruges til denne patientgruppe.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at bruge medicinen med alvorlig intolerance over for proteiner.

Bivirkninger Biocerulin

Brug af medicinen kan forårsage sådanne bivirkninger: kvalme, epidermal udslæt (urticaria), hedeture, en kort temperaturstigning, allergisymptomer, kuldegysninger og manifestationer i området med injektionen. Ved sådanne overtrædelser reduceres doseringen eller injektionshastigheden, eller medicinen annulleres.

Kliniske tests viser, at der normalt opstår negative reaktioner på grund af en stigning i infusionshastigheden. Dryp ved lav hastighed er ofte ligetil.

Interaktioner med andre lægemidler

Lægemidlet må ikke blandes med andre medicinske stoffer.

Brug i kombination med 5% glukose eller højdosis kortikosteroider øger sandsynligheden for diabetes.

Opbevaringsforhold

Biocerulin skal opbevares et sted beskyttet mod fugt og indtrængning af børn. Temperaturniveauet ligger i området 2-8 ° C.

Holdbarhed

Biocerulin kan bruges i en 2-årig periode fra fremstillingsdatoen for det medicinske stof.

Analoger

Lægemidlets analoger er Tenziton, Albumin, Polyglyukin med Venofundin, Refortan med Khetasorb, og udover dette, Gekodes, Reopoliglyukin og Hyperhaes.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Biocerulin" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.